[發明專利]一種酶法制備羧基化粘膠纖維的方法

在審

• 申請號: 201710491906.1
• 申請日: 2017-06-15
• 公開（公告）號: CN107164427A
• 公開（公告）日: 2017-09-15
• 發明（設計）人: 楊洋;江文;余紅梅;凌夢晨;倪科;袁德寬;晏艷;宿長瓊;周小華
• 申請（專利權）人: 重慶大學
• 主分類號: C12P19/04
• 分類號: C12P19/04;C12N9/04
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種酶法制備羧基化粘膠纖維的方法，其特征在于具體的工藝步驟如下：

(1)制備葡萄糖氧化酶濃縮液

將購置的活力為6000～10000U/g的葡萄糖氧化酶溶解于純凈水中，配制成葡萄糖氧化酶的質量百分濃度為2～5％的溶液，然后再將其泵入截留分子量為180000～220000Da的微濾器中，在表壓為0.2～0.5MPa下進行微濾，直至微濾截留液與微濾濾過液體積之比(L/L)為1∶7～9時止，微濾完成后，分別收集微濾濾過液和微濾截留液，對收集的微濾截留液，主要含有發酵生產葡萄糖氧化酶時的大分子雜質酶蛋白，可用于制備純化過氧化氫酶；對收集的微濾濾過液，泵入截留分子量為80000～100000Da的超濾器中，在表壓為0.2～0.5MPa下進行超濾，直至超濾截留液與超濾濾過液體積之比(L/L)為1∶7～9時止，超濾完成后，分別收集超濾濾過液和超濾截留液，對收集的超濾濾過液，主要含有小分子雜質酶蛋白，可用于制備純化淀粉酶和蔗糖酶等；對收集的超濾截留液，即制備出葡萄糖氧化酶濃縮液，用于第(3)步制備羧基化粘膠纖維；

(2)制備預處理粘膠纖維

將購置的表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉或脂肪醇醚硫酸鈉或硬脂酸甲酯聚氧乙烯醚磺酸鈉溶解于適量純凈水中，配制成表面活性劑的質量百分濃度為0.5～2％的預處理液，再按照粘膠纖維質量與預處理液體積之比(kg/L)為1∶8～15的比例，將粘膠纖維分散于預處理液中，升溫至85～100℃，攪拌預處理0.5～1.5h，預處理完成后放液，分別收集經預處理的粘膠纖維和預處理粘膠纖維后的廢液，對收集的經預處理的粘膠纖維，按其質量與純凈水體積之比(kg/L)為1∶8～15的比例加入純凈水清洗2～4次，分別收集清洗后的粘膠纖維和清洗粘膠纖維后的廢液，對收集的清洗粘膠纖維后的廢液，與收集的預處理粘膠纖維后的廢液進行合并，泵送至生化處理站進行處理，達標后排放，對收集的清洗后的粘膠纖維，即為預處理粘膠纖維，用于下步制備羧基化粘膠纖維；

(3)制備羧基化粘膠纖維

第(2)步完成后，按照預處理粘膠纖維質量與純凈水體積之比(kg/L)為1∶20～40的比例，將預處理粘膠纖維分散于純凈水中，升溫至30～40℃，再加入體積占預處理粘膠纖維1～3％的葡萄糖氧化酶濃縮液，調節pH至5.0～6.0后反應2～4h，反應結束后放液，分別收集反應后的粘膠纖維和廢液，對收集的反應后的粘膠纖維，按其質量與純凈水體積之比(kg/L)為1∶8～15的比例加入純凈水清洗2～4次，分別收集清洗后的粘膠纖維和清洗粘膠纖維后的廢液，對收集的清洗粘膠纖維后的廢液，與收集的反應后的廢液進行合并，泵送至生化處理站進行處理，達標后排放，對收集的清洗后的粘膠纖維，于30～40℃下烘干，即制備出羧基化粘膠纖維。