[發明專利]一種烯唑醇的合成裝置

在審

• 申請號: 201710490054.4
• 申請日: 2017-06-25
• 公開（公告）號: CN107096488A
• 公開（公告）日: 2017-08-29
• 發明（設計）人: 黃海軍
• 申請（專利權）人: 鹽城利民農化有限公司
• 主分類號: B01J19/28
• 分類號: B01J19/28;B01D35/02;B01D29/03;C07D249/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及有機合成裝置，具體的說是一種烯唑醇的合成裝置。

背景技術

三唑類殺菌劑即指含有三氮唑五元環的化合物。多數三唑類化合物具有強內吸性、廣譜性、長效性和立體選擇性等特性，其高效殺菌活性引起國際農藥界的高度重視，近40年來被廣泛的研究和應用。三唑類殺菌劑是內吸治療型殺菌劑，作用機制和作用位點單一，長期頻繁使用，病害會產生較嚴重的抗藥性，不少品種由于抗性問題已經失去了原有的高效性。同時三唑類殺菌劑只對真菌起作用，對細菌及病毒無活性，但植物病害往往是多種病害同時發生。鑒于此，為使其應用更有效，范圍更廣泛，對該類殺菌劑進行結構修飾勢在必行。已經合成的三唑類衍生物主要有氟康唑衍生物。例如伏立康唑，拉氟康唑，阿伯康唑和普沙康唑等均保留了氟康唑結構中的三唑環、叔醇結構以及2,4-二氟苯基，將3位碳原子上的三唑環用其他較長的側鏈取代。Ram Shankar Upadhayaya等以氟康唑為先導化合物，保留氟康唑母體結構中的三唑環、叔醇羥基和2,4-二氟苯基，在3 位碳原子上引入含5-取代四唑環、哌嗪及芐基的含氮結構基團的側鏈，或者先在氟康唑2位碳原子上引入一個甲基后，然后再在3位碳原子上引入側鏈，共合成了四種結構類型共56個不同的氟康唑類衍生物。高一軍等基于前期計算機輔助藥物設計結果,以氟康唑為先導化合物，保留2,4-二氟苯基、叔醇羥基和一個三氮唑，在3位C上引入不同的取代氨基，設計經取代，酯化，溴代，縮合，皂化，縮合6步反應合成了13個新化合物。梁爽等也以氟康唑為先導化合物，在化合物中引入含有哌嗪環的側鏈，設計合成了13個哌嗪類衍生物。盛春泉等根據酶活性位點的空腔大小、各種力場及關鍵殘基分布，結合三唑化合物的構效關系研究結果，在側鏈引入4-取代芐基-1-取代哌嗪基，拼合了19個化合物。體外抗真菌活性的研究發現，這些化合物的抗真菌活性優于或相當于氟康唑，其原因可能是經過結構改造提高了衍生物的水溶性，改善了其理化性質并增強藥物與靶酶活性位點的疏水相互作用，從而提高抗真菌活性。N.H.Nam等則利用不同的思路：保留氟康唑的基本結構，僅是將叔醇羥基酯化，引入了脂肪羧基，磷酰基或磷酸糖苷基等，合成了一系列的氟康唑酯類衍生物，目的是提高該化合物被人體的吸收能力，改善藥物的理化性質。研究發現，改良后的氟康唑衍生物均具有一定的體外抗菌活性，在SDB培養基中對各種真菌的抗菌活性均比氟康唑強。

烯唑醇，是三唑類殺菌劑中的超高效品種。抑菌效果良好，且持效期長久，藥效結果表明，無論是在高度殺菌活性方面還是再應用的廣譜性方面，均明顯超過已使用的三唑酮和三唑醇等高效殺菌劑，適宜多種作物及其他植物或花卉，可防許多真菌病害。現有技術中還沒有用于合成烯唑醇的裝置。

發明內容

本發明的主要目的在于提供一種用于合成烯唑醇的裝置。

為了實現上述目的，本發明采用的技術方案為：一種合成烯唑醇的裝置，包括轉動設置在機架上反應釜，反應釜的上方罩設有倒錐狀的連接部，連接部的上方設置有進料口，進料口上鉸接有可密閉的蓋板，所述的反應釜內設有過濾板，過濾板與反應釜的內壁構成豎向方向的導向限位配合，導向限位的方向為反應釜的長度方向，所述的反應釜上還設有加熱單元，反應釜的底部布置有攪拌單元。

優選的，所述的反應釜的外壁上延其徑向延伸有轉軸，轉軸與布置在機架上的驅動機構的驅動軸相連，驅動機構驅動反應釜轉動至進料口處于上方及下方兩種位置。

優選的，所述的過濾板的周邊布置有至少3個延其徑向外延的滑塊，滑塊與開設在反應釜內壁上的凹槽構成滑動導向配合。

優選的，所述的過濾板上設有倒錐狀的過濾孔，過濾孔的孔徑為1-2mm。

優選的，所述的加熱單元包括設置在反應釜外壁上的加熱套。

優選的，所述的加熱套外設置有溫度監控裝置及溫度報警裝置，所述的溫度報警裝置包括LED燈和/或警鈴。

與現有技術相比，本發明提供的合成裝置，可以在單一的反應釜內完成反應，抽濾的過程操作，避免反應液的轉液帶來的操作不便的問題，提高了合成反應的效率。

附圖說明

圖1為本發明提供的烯唑醇的合成裝置的示意圖；

圖2為本發明提供的烯唑醇的合成裝置中的過濾板的示意圖；

圖3為本發明提供的烯唑醇的合成裝置中反應釜的局部剖視圖；