[發(fā)明專利]用于基因分型檢測α與β地中海貧血的引物組、芯片及試劑盒在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710486951.8 | 申請日： | 2017-06-23 |
| 公開（公告）號： | CN109112204A | 公開（公告）日： | 2019-01-01 |
| 發(fā)明（設計）人： | 陳治中;卿吉琳 | 申請（專利權）人： | 陳治中 |
| 主分類號： | C12Q1/6883 | 分類號： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉誠知識產(chǎn)權代理有限公司 11129 | 代理人： | 向群 |
| 地址： | 530012 廣西壯*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 引物組 地中海貧血 芯片 檢測 試劑盒 分子生物學領域 基因分型檢測 產(chǎn)前診斷 發(fā)明試劑 減少污染 遺傳咨詢 篩查 探針 對開 人群 | ||
1.用于檢測α與β地中海貧血的引物組，包括α引物組，和β引物組；所述α引物組包括如下引物對：
上下游引物序列分別如SEQ ID NO.37和SEQ ID NO.38所示的APF/APR；
上下游引物序列分別如SEQ ID NO.43和SEQ ID NO.44所示的SEAF/SEAR；
上下游引物序列分別如SEQ ID NO.45和SEQ ID NO.46所示的THAIF/THAIR；
上下游引物序列分別如SEQ ID NO.47和SEQ ID NO.48所示的4.2F/4.2R；
上下游引物序列分別如SEQ ID NO.49和SEQ ID NO.50所示的3.7F/3.7R；
所述β引物組包括如下引物對：
上下游引物序列分別如SEQ ID NO.37和SEQ ID NO.38所示的APF/APR；
上下游引物序列分別如SEQ ID NO.39和SEQ ID NO.40所示的B1F/B1R；
上下游引物序列分別如SEQ ID NO.41和SEQ ID NO.42所示的B2F/B2R。
2.根據(jù)權利要求1所述的引物組，其特征在于，所述檢測指以人體血液和/或體液和/或人體基因組DNA為模板，用所述引物組進行PCR擴增后，將所得擴增產(chǎn)物進行電泳和/或測序即可獲知結(jié)果。
3.用于基因分型檢測α與β地中海貧血的芯片，包括如下特異性探針：
用于檢測β-地中海貧血基因所對應的正常基因和突變基因位點的特異性寡核苷酸探針，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1-25；
用于檢測α-地中海貧血非缺失基因所對應的正常基因和突變基因位點的特異性寡核苷酸探針，其核苷酸序列如SEQ ID NO：26-31；
用于檢測α-地中海貧血缺失基因的特異性寡核苷酸探針，其核苷酸序列如SEQ ID NO：33-36。
4.根據(jù)權利要求3所述的芯片，其特征在于，還包括：顯色體系控制探針，其堿基序列如SEQ ID NO：32。
5.根據(jù)權利要求3或4所述的芯片，其特征在于，還包括：用于固定各探針的基底，；對應各核苷酸序列的每條探針被固定在所述基底上，形成所述芯片。
6.根據(jù)權利要求5所述的芯片，其特征在于，所述基底選自玻璃片、硅膠晶片、尼龍膜、硝酸纖維素膜、聚丙烯膜、微縮磁珠；優(yōu)選為尼龍膜。
7.用于快速檢測缺失型α與β地中海貧血基因型的試劑盒，包括權利要求1或2所述的引物組，及權利要求3-6任一所述的芯片。
8.根據(jù)權利要求7所述的試劑盒，其特征在于，所述快速檢測指，直接以人體體液和/或血液和/或胚胎的遺傳物質(zhì)做為模板，用所述引物組進行PCR擴增后，將所得擴增產(chǎn)物滴加至所述芯片上進行雜交發(fā)生顯色反應可獲知結(jié)果。
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