[發(fā)明專利]一種用于高密度聚乙烯纖維的環(huán)保水性樹(shù)脂膠黏劑的合成方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710486428.5
• 申請(qǐng)日: 2017-06-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107227137A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-10-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊洛陽(yáng);楊永
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海飛頓新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C09J175/06
• 分類號(hào): C09J175/06;C09J11/08;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/66;D04H1/587;D04H3/12;D04H5/04
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種膠黏劑的制備方法，特別是用于高密度聚乙烯纖維的環(huán)保水性樹(shù)脂膠黏劑的合成方法。

背景技術(shù)

膠粘劑就是通過(guò)粘合作用，能將同種、兩種或兩種以上同質(zhì)或異質(zhì)的制件或材料連接在一起，固化后具有足夠強(qiáng)度的有機(jī)或無(wú)機(jī)的、天然或合成的一類物質(zhì)。 膠粘劑通過(guò)界面的粘附和物質(zhì)的內(nèi)聚等作用，能使兩種或兩種以上的制件或材料連接在一起。膠粘劑必須要通過(guò)適 當(dāng)?shù)恼辰舆^(guò)程才會(huì)發(fā)揮它的功能。膠粘劑和粘接技術(shù)在結(jié)構(gòu)連接、裝配加固、減振抗震、減重增速、裝飾裝修、防水防腐、應(yīng)急修復(fù)等方面的作用越來(lái)越大，特別是在節(jié)能、環(huán)保、安全以及新技術(shù)、新工藝、新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)中已經(jīng)成為重要的工程材料和工藝方法 。

熱塑性聚氨酯是一類性能優(yōu)良的彈性體樹(shù)脂，近些年來(lái)隨著原料和合成工藝的改進(jìn)，水性聚氨酯的綜合性能得到顯著提高。與溶劑型膠粘劑體系相比，水性聚氨酯以水為溶劑，膠液的含固量和粘度隨時(shí)間變化不明顯，有利于粘結(jié)劑成型后的穩(wěn)定性。此外，水性聚氨酯施膠過(guò)程中毒性揮發(fā)物少。對(duì)工作人員危害程度較小，具有突出的環(huán)保性，因此，將環(huán)保水性樹(shù)脂膠黏劑用于高密度聚乙烯纖維具有廣闊的前景與市場(chǎng)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種高密度聚乙烯纖維的環(huán)保水性樹(shù)脂膠黏劑的合成方法，在聚氨酯的預(yù)聚合過(guò)程中加入增粘樹(shù)脂，這可有效地改善塑料與膠膜之間的潤(rùn)濕性，進(jìn)而提高其剝離力，并提高了粘結(jié)處凝固后的剝離強(qiáng)度和耐水性。

聚合中使用到的單體多元醇為聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇（分子量2800）作為A組分，聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇分子量為2500）作為B組分。

將聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇-A組分150-158、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇-B組分135-138份加入燒瓶，均勻攪拌，加入甲苯二異氰酸酯63-65份，六亞甲基二異氰酸酯21-23份，加入萜烯樹(shù)脂16-19份，加熱至80度，保持3h。降溫至70度，加入2，2-二羥甲基丙酸11-13份、N-甲基吡咯烷酮70-72份繼續(xù)攪拌5h。降溫至60度，加入三乙胺13-15份，攪拌0.5h。提高攪拌轉(zhuǎn)速為之前1.5倍，加入去離子水500-550份，加入水合肼10-12份，攪拌1h。

由此制備方法制得的用于芳綸無(wú)緯布的膠黏劑使有優(yōu)良的耐水性、耐候性、耐酸堿性、耐高低溫使用性能和良好的機(jī)械性能。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

預(yù)聚合：將聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇-A組分150、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇-B組分138份加入燒瓶，均勻攪拌，加入甲苯二異氰酸酯63份，六亞甲基二異氰酸酯21份，加入萜烯樹(shù)脂16份，加熱至80度，保持3h。降溫至70度，加入2，2-二羥甲基丙酸11份、N-甲基吡咯烷酮71份繼續(xù)攪拌4h。

中和階段：降溫至60度，加入三乙胺13份，攪拌0.5h。

乳化階段：提高攪拌轉(zhuǎn)速為之前1.5倍，加入去離子水500份。

再擴(kuò)鏈階段：加入水合肼10份，攪拌1h。

實(shí)施例2

預(yù)聚合：將聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇-A組分158、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇-B組分125份加入燒瓶，均勻攪拌，加入甲苯二異氰酸酯63份，六亞甲基二異氰酸酯23份，加入萜烯樹(shù)脂19份，加熱至80度，保持3h。降溫至70度，加入2，2-二羥甲基丙酸13份、N-甲基吡咯烷酮73份繼續(xù)攪拌4h。

中和階段：降溫至60度，加入三乙胺15份，攪拌0.5h。

乳化階段：提高攪拌轉(zhuǎn)速為之前1.5倍，加入去離子水550份。

再擴(kuò)鏈階段：加入水合肼12份，攪拌1h。