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[發(fā)明專(zhuān)利]鐵卟啉/鎢酸鉍復(fù)合光催化材料及其制備方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710485912.6 申請(qǐng)日: 2017-06-23
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107159312B 公開(kāi)(公告)日: 2019-11-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 易歡;曾光明;賴萃;黃丹蓮;秦蕾;許飄;張辰;周響響;鄭雪松;任曉雅;郭雪瑩 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 湖南大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): B01J31/34 分類(lèi)號(hào): B01J31/34;B01J31/22;C02F1/30;C02F101/30
代理公司: 湖南兆弘專(zhuān)利事務(wù)所(普通合伙) 43008 代理人: 何文紅
地址: 410082 湖南省長(zhǎng)沙*** 國(guó)省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 卟啉 鎢酸鉍 復(fù)合 光催化 材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種鐵卟啉/鎢酸鉍復(fù)合光催化材料,其特征在于,所述鐵卟啉/鎢酸鉍復(fù)合光催化材料包括鐵卟啉和鎢酸鉍,所述鐵卟啉負(fù)載在所述鎢酸鉍上;所述鐵卟啉與所述鎢酸鉍的質(zhì)量比為1~1.5∶10。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鐵卟啉/鎢酸鉍復(fù)合光催化材料,其特征在于,所述鐵卟啉/鎢酸鉍復(fù)合光催化材料的粒徑為1μm~3μm。

3.一種如權(quán)利要求1或2所述鐵卟啉/鎢酸鉍復(fù)合光催化材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、將鐵卟啉溶于乙腈與二甲亞砜的混合溶液中,得到鐵卟啉溶液;

S2、將鎢酸鉍溶于所述鐵卟啉溶液中,得到鎢酸鉍與鐵卟啉的混合溶液;

S3、調(diào)節(jié)所述鎢酸鉍與鐵卟啉的混合溶液的pH值,靜置,得到鐵卟啉/鎢酸鉍復(fù)合光催化材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S1,具體為:

S1-1、將乙腈與二甲亞砜混合,得到乙腈與二甲亞砜的混合溶液;

S1-2、將鐵卟啉與所述乙腈與二甲亞砜的混合溶液混合,經(jīng)攪拌、超聲,得到鐵卟啉溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S1-1中,所述乙腈與所述二甲亞砜的體積比為1∶1~2;

和/或,所述步驟S1-2中,所述攪拌的轉(zhuǎn)速為400r/min~1500r/min;所述攪拌的時(shí)間為5min~30min;所述超聲的時(shí)間為5min~30min。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2,具體為:將鎢酸鉍與所述鐵卟啉溶液混合,在轉(zhuǎn)速為600r/min~1200r/min的條件下攪拌5min~30min,超聲10min~30min,得到鎢酸鉍與鐵卟啉的混合溶液。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S3中,調(diào)節(jié)所述鎢酸鉍與鐵卟啉的混合溶液的pH值為3~5;所述靜置的時(shí)間為15h~25h。

8.根據(jù)權(quán)利要求3~7中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述鎢酸鉍的制備包括以下步驟:

(1)將鎢酸鈉溶液與硝酸鉍溶液混合,經(jīng)攪拌、超聲,得到鎢酸鈉與硝酸鉍的混合溶液;

(2)將所述鎢酸鈉與硝酸鉍的混合溶液置于反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng),經(jīng)洗滌、干燥,得到鎢酸鉍。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述鎢酸鈉溶液由鎢酸鈉溶于堿性溶液中制備得到;所述硝酸鉍溶液由硝酸鉍溶于酸性溶液中制備得到;所述攪拌的轉(zhuǎn)速為400r/min~1500r/min;所述攪拌的時(shí)間為10min~30min;所述超聲的時(shí)間為10min~30min;所述鎢酸鈉溶液中鎢酸鈉的濃度為0.02mol/L~0.025mol/L;所述硝酸鉍溶液中硝酸鉍的濃度為0.04mol/L~0.05mol/L;所述鎢酸鈉與硝酸鉍的混合溶液中Bi與W的摩爾比為2∶1;

和/或,所述步驟(2)中,所述水熱反應(yīng)的溫度為120℃~180℃;所述水熱反應(yīng)的時(shí)間為15h~25h。

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