[發明專利]一種具有緩控釋作用的抑菌材料及其制備方法與應用

在審

• 申請號: 201710485013.6
• 申請日: 2017-06-23
• 公開（公告）號: CN107258774A
• 公開（公告）日: 2017-10-20
• 發明（設計）人: 蔣剛彪;梁均華;劉永林;陳文照;曹飄楊;陳火君
• 申請（專利權）人: 華南農業大學
• 主分類號: A01N25/10
• 分類號: A01N25/10;A01N43/16;A01N37/40;A01N59/16;A01P1/00;A01P3/00;A61K31/722;A61K31/60;A61K33/30;A61K47/36;A61K47/61;A61P31/04;A61P31/10
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司44245
• 代理人: 崔紅麗,裘暉

1.一種具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料的制備方法，其特征在于包含如下步驟：

(1)將殼聚糖溶于乙酸溶液中，攪拌，得到殼聚糖-乙酸溶液，再逐滴加入氫氧化鈉溶液，至完全沉淀出殼聚糖，用乙醇洗滌至中性，得到產物A；

(2)在步驟(1)得到的產物A中加入溶劑，不斷攪拌使殼聚糖分散，成粘稠狀；加入水楊酸，加熱繼續攪拌反應，將反應終產物旋轉蒸發，除去溶劑，抽濾得到固體產物，自然放干，用乙醇洗滌干凈，得到產物B；

(3)將鋅鹽和松香乙醇溶液混合，加入碳酸氫銨，不斷攪拌使乙醇溶液慢慢揮發，至混合物成粘稠狀，將其碳化，冷卻得粉末狀固體C；

(4)將步驟(2)得到的產物B和步驟(3)得到的產物C混合，在水中分散，不斷攪拌，得到具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料。

2.根據權利要求1所述的具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料的制備方法，其特征在于：

步驟(1)中所述的攪拌的時間為24～48h；

步驟(1)中所述的殼聚糖-乙酸溶液中殼聚糖的濃度為0.1～0.5mol/L。

3.根據權利要求1所述的具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中所述的溶劑為水、乙醇、乙醚和氯仿中的至少一種；

步驟(2)中所述的溶劑的體積是步驟(1)中殼聚糖-乙酸溶液的體積的20％～50％。

4.根據權利要求1所述的具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中所述的攪拌反應的時間為5～12h；

步驟(2)中所述的攪拌反應的溫度為60～100℃；

步驟(2)中所述的旋轉蒸發的溫度為50～80℃。

5.根據權利要求1所述的具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料的制備方法，其特征在于：

步驟(2)中所述的水楊酸與步驟(1)中殼聚糖單體的摩爾當量之比為(0.1～1)：1。

6.根據權利要求1所述的具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料的制備方法，其特征在于：

步驟(3)中所述的鋅鹽為硫酸鋅、氯化鋅、硝酸鋅中的至少一種；

步驟(3)中所述的炭化的溫度為300～500℃；

步驟(3)中所述的炭化的時間為3～5h。

7.根據權利要求1所述的具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料的制備方法，其特征在于：

步驟(3)中所述的松香乙醇溶液的濃度為10％～50％；

步驟(3)中所述的鋅鹽的濃度為1％～5％；

步驟(3)中所述的碳酸氫銨的濃度為1％～5％。

8.根據權利要求1所述的具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料的制備方法，其特征在于：

步驟(4)中所述的攪拌的時間為2～5h；

步驟(4)中所述的產物B的濃度為1％～5％；

步驟(4)中所述的產物B與產物C的質量比為(50～100)：1。

9.一種具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料，其特征在于通過權利要求1～8任一項所述的制備方法制備得到。

10.權利要求9所述的具有緩控釋作用的殼聚糖接枝水楊酸復合納米氧化鋅的抑菌材料在抑制病菌中的應用。