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[發(fā)明專利]電泳與熱蒸發(fā)技術原位合成難熔金屬碳化物納米線的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710484348.6 申請日: 2017-06-23
公開(公告)號: CN107311685B 公開(公告)日: 2020-05-12
發(fā)明(設計)人: 史小紅;閆寧寧;李戌一;李賀軍 申請(專利權)人: 西北工業(yè)大學
主分類號: C04B35/83 分類號: C04B35/83;C04B35/622;C04B41/87
代理公司: 西北工業(yè)大學專利中心 61204 代理人: 王鮮凱
地址: 710072 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 電泳 蒸發(fā) 技術 原位 合成 金屬 碳化物 納米 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種電泳與熱蒸發(fā)技術原位合成難熔金屬碳化物納米線的制備方法,其特征在于步驟如下:

步驟1、在碳布上沉積熱解碳:

將碳布放入石墨模具夾中并裝填于CVI爐中,對爐腔進行抽真空后打開氬氣閥進行沖洗;將溫度升到800-1100℃,升溫速率4-5℃/min,升溫時間為2-4h,以1500ml/min流量通入氬氣保護;當溫度到達800-1100℃時,打開天然氣閥,將天然氣流量設為20-80L/h,同時將Ar氣流量設為800-1600ml/min,沉積0.5-5h;

關閉天然氣氣閥及流量計,將氬氣流量調為1500ml/min,關閉電源,自然冷卻至室溫;關閉氬氣氣閥,完成在碳布上沉積熱解碳;

步驟2、電泳法在碳布上電泳CNT:將步驟1沉積熱解碳的碳布固定在電泳儀的負極極板上,并置于料漿中;將電場極板正確的連接在電泳儀上,正負極板距離1cm;電泳時間為1-10min,電源參數(shù)設置為10-300V,0.01-10A,1-300W;

步驟3、熱蒸發(fā)法在預制體表面原位生長難熔金屬碳化物納米線:

將步驟2處理后的材料懸掛于含有的氯化物金屬的石墨模具內部頂端,然后將石墨模具裝入高溫燒結爐中,對爐腔進行抽真空后打開氬氣閥進行沖洗;將溫度升到1500-2100℃,升溫速率4-7℃/min,保溫0.5-2h后自然降至室溫,完成原位合成難熔金屬碳化物納米線;熱蒸發(fā)法過程中以70-100ml/min流量通入氬氣保護;

所述氯化物金屬為TaCl5或ZrCl4

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