[發(fā)明專利]一種微流控光誘導(dǎo)聚合物改性的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710484059.6
• 申請日: 2017-06-23
• 公開（公告）號: CN107353370B
• 公開（公告）日: 2019-09-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭凱;崔國朋;胡欣;朱寧;方正;掌亞軍
• 申請（專利權(quán)）人: 南京工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: C08F259/08
• 分類號: C08F259/08;C08F220/28;C08F220/18;C08F212/08;C08F220/44;C08F220/14;C08F2/48;C08F2/01
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 肖明芳

1.一種微流控光誘導(dǎo)聚合物改性的方法，其特征在于，它包括如下步驟：

(1)將引發(fā)劑、催化劑和溶劑混合均勻后得到均相溶液A備用，將配體、單體和溶劑混合均勻后得到均相溶液B備用；

(2)將步驟(1)中得到的均相溶液A和均相溶液B同時分別泵入微反應(yīng)裝置的微混合器中，充分混合后泵入紫外光照射下的微反應(yīng)裝置的微反應(yīng)器中；

(3)收集步驟(2)中所得流出液，即得改性后的共聚物；步驟(1)中，所述的引發(fā)劑為聚(偏氟乙烯-共聚-三氟氯乙烯)；其中，偏氟乙烯占偏氟乙烯和三氟氯乙烯的總物質(zhì)的量的50～99％；

步驟(1)中，所述的催化劑為鹵化銅；

步驟(1)中，均相溶液A所用溶劑為二甲基亞砜或N,N-二甲基甲酰胺，均相溶液B所用溶劑為二甲基亞砜或N,N-二甲基甲酰胺；

步驟(1)中，所述的配體為三(2-二甲氨基乙基)胺、1,4,8,11-四氮雜環(huán)十四烷、三(2-吡啶基甲基)胺、N,N,N,N-四-(2-吡啶基甲基)乙二胺、五甲基二乙烯三胺、4,4-二壬基-2-聯(lián)吡啶、1,1,4,7,10,10-六甲基三亞乙基四胺和2,2’-聯(lián)吡啶中的任意一種或幾種的組合；

步驟(1)中，所述的單體為甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈和丙烯酸丁酯中的任意一種或幾種的組合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流控光誘導(dǎo)聚合物改性的方法，其特征在于，步驟(1)中，引發(fā)劑和催化劑的摩爾比為1:0.004～0.125。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流控光誘導(dǎo)聚合物改性的方法，其特征在于，步驟(1)中，配體和單體的摩爾比為1:40～6400。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流控光誘導(dǎo)聚合物改性的方法，其特征在于，步驟(1)中，引發(fā)劑和單體的摩爾比為1:1～200。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流控光誘導(dǎo)聚合物改性的方法，其特征在于，步驟(1)中，均相溶液A中引發(fā)劑濃度為0.018～0.089mmol/mL，均相溶液B中單體的濃度為0.54～18mmol/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流控光誘導(dǎo)聚合物改性的方法，其特征在于，步驟(2)中，均相溶液A在微反應(yīng)裝置中的流速為0.042～0.5mL/min，均相溶液B在微反應(yīng)裝置中的流速為0.042～0.5mL/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流控光誘導(dǎo)聚合物改性的方法，其特征在于，步驟(2) 中，微反應(yīng)裝置中，反應(yīng)溫度為20～50℃，停留時間為5～60min，紫外光波長為254～400nm，紫外光功率為9～54W，紫外光強(qiáng)度為1.2～7.6mW/cm²。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的微流控光誘導(dǎo)聚合物改性的方法，其特征在于，所述的微反應(yīng)裝置包括通過連接管相連的微混合器和微反應(yīng)器；其中，微混合器的入料口連接有兩個料液進(jìn)口。