[發(fā)明專(zhuān)利]一種基于血紅蛋白和硼摻雜石墨烯量子點(diǎn)修飾電極的電化學(xué)生物傳感器件的制備與應(yīng)用研究

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710483982.8
• 申請(qǐng)日: 2017-06-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107290420A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫偉;陳瑋;牛學(xué)良;李小寶;李曉燕;門(mén)永玲;李光九
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 海南師范大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N27/48
• 分類(lèi)號(hào): G01N27/48;G01N27/327;G01N27/30
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種基于血紅蛋白（Hb）和硼摻雜石墨烯量子點(diǎn)(B-GQDs)修飾電極的電化學(xué)生物傳感器件制備及其應(yīng)用研究，包括：制備碳離子液體電極的方法，在碳離子液體電極表面固定Hb和B-GQDs的方法，測(cè)試所述修飾電極電化學(xué)行為的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1) 將1.6 g石墨粉和0.8 g HPPF₆混合，用研缽研磨均勻后填入玻璃電極管(Φ = 4 mm)中并壓實(shí)，插入銅線(xiàn)作為電極的導(dǎo)線(xiàn)，制得的電極即為碳離子液體電極(CILE)，使用前將電極表面在稱(chēng)量紙上打磨成鏡面；

(2) 取B-GQDs超聲分散液滴涂到CILE表面，自然晾干后取Hb水溶液滴涂到B-GQDs/CILE上，自然晾干后再滴涂Nafion溶液，晾干后就制得了修飾電極Nafion/Hb/B-GQDs/CILE；采用同樣方法制備N(xiāo)afion/CILE、Nafion/Hb/CILE、Nafion/B-GQDs/CILE等修飾電極。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳離子液體電極，其特征在于，離子液體為1-己基吡啶六氟磷酸鹽（HPPF₆），其用量為0.8 g，石墨粉為光譜純，其用量為1.6 g。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的修飾電極，其特征在于，修飾材料B-GQDs的用量和濃度分別為4.0~8.0 μL和0.4~0.8 mg·mL^-1 ; Hb的用量和濃度分別為6.0~10.0 μL和10~20 mg·mL^-1；Nafion的用量和質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為6.0~10.0 μL 和 0.5%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Hb/B-GQDs復(fù)合膜，利用傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）研究Hb的二級(jí)結(jié)構(gòu)是否發(fā)生構(gòu)象變化。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的修飾電極，利用電化學(xué)交流阻抗圖譜（EIS）考察了不同修飾電極的界面電阻。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的Hb/B-GQDs復(fù)合膜修飾電極，采用循環(huán)伏安法（CV）考察了修飾電極表面Hb的直接電化學(xué)行為。

7.根據(jù)權(quán)利要求7所述Hb的直接電化學(xué)行為，其特征在于，電解質(zhì)溶液為pH 4.0的磷酸鹽緩沖溶液，掃速為100 mV·s^-1。

8.一種基于Hb/B-GODs修飾電極的電化學(xué)生物傳感器件的應(yīng)用，在于利用所構(gòu)建的電化學(xué)生物傳感器件對(duì)亞硝酸鈉（NaNO₂）進(jìn)行電催化還原檢測(cè)。

9.根據(jù)權(quán)利要求9所述的生物傳感器件的應(yīng)用，其特征在于，以pH 4.0 的磷酸鹽緩沖溶液為測(cè)試溶液，采用循環(huán)伏安技術(shù)測(cè)試電化學(xué)生物傳感器件的實(shí)際應(yīng)用性能，其掃速為100 mV·s^-1。