[發明專利]清水黑發霜及其制備方法

在審

• 申請號: 201710479322.2
• 申請日: 2017-06-22
• 公開（公告）號: CN107349131A
• 公開（公告）日: 2017-11-17
• 發明（設計）人: 李祿玲
• 申請（專利權）人: 中山佳麗日用化妝品有限公司
• 主分類號: A61K8/67
• 分類號: A61K8/67;A61K8/55;A61K8/44;A61K8/86;A61K8/23;A61K8/41;A61K8/34;A61Q5/10
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技術領域

本發明涉及染發膏劑，具體涉及一種清水黑發霜、以及該清水黑發霜的制備方法。

背景技術

傳統的黑發高膏劑，一般采用去離子水、色粉、油脂、乳化劑、抗氧劑、香料、PH調節劑和絡合劑等成分配比而成，普遍存在膏體反應色會變黑、易沾污頭皮、沖洗時水變黑、染后顏色不自然等缺陷。

發明內容

本發明公開了一種清水黑發霜，旨在改善現有黑發膏劑所存在的上述不足。

本發明的技術方案如下:

一種清水黑發霜，包括如下質量百分比組分：

1)水相組分50-51％，具體包含：

去離子水49.5-50.5％

EDTA-二納 0.1-0.3％；

2)油相組分20-22％，具體包含：

鯨蠟硬脂醇11-13％

C12-13鏈烷醇聚醚-15 4-6％

礦脂3-5％；

3)中間相組分17-18％，具體包含：

4)PH調節劑4-5％，具體包含：

苯基甲基吡唑啉酮0.2-0.4％

去離子水1-3％

乙醇胺1-3％；

5)抗氧、穩定相組分6-8％，具體包含：

去離子水3-4％

維生素C 2-4％

肌醇六磷酸0.4-0.6％；

6)香精0.4-0.6％。

本發明還公開了上述清水黑發霜的制備方法，包含如下步驟：

1)水相組分的制備：按質量百分比將EDTA-二納加入去離子水內，攪拌溶解后形成水相組分，將該水相組分加熱至80℃；

2)油相組分的制備：按質量百分比將鯨蠟硬脂醇、C12-13鏈烷醇聚醚-15和礦脂混合拌勻，形成油相組分，將該油相組分加熱至80℃；

3)一次混合：將所述水相組分和油相組分相互混合拌勻，并使之均質、乳化，形成初級混合物，將該初級混合物冷卻降溫至45℃；

4)中間相組分的制備：按質量百分比將亞硫酸鈉、異抗壞血酸、p-苯二胺、間苯二酚、m-氨基苯酚、巰基乙酸和丙二醇(醫藥級)加入去離子水內，攪拌溶解后形成中間相組分，將該中間相組分加熱至45℃；

5)二次混合：將所述中間相組分加入所述初級混合物內，攪拌均勻后形成二級混合物；

6)PH值調節劑的制備：按質量百分比將苯基甲基吡唑啉酮和乙醇胺加入去離子水內，攪拌溶解形成PH值調節劑；

7)三次混合：將所述PH值調節劑加入所述二級混合物內，攪拌均勻后形成三級混合物；

8)抗氧、穩定相組分的制備：按質量百分比將維生素C和肌醇六磷酸加入去離子水內，攪拌溶解后形成抗氧、穩定相組分；

9)四次混合：將所述抗氧、穩定相加入所述三級混合物內，攪拌均勻后形成四級混合物；

10)五次混合：按質量百分比將香精加入所述四級混合物內，攪拌均勻后即可得清水黑發霜。

相較于傳統黑發膏劑，本發明具有如下有益效果：

1、采用天然提取物抗氧劑與還原劑結合，不僅毒性較小，還可控制氧化上色反應；

2、采用溫和型染料復配發色，染后頭發顏色自然柔和；

3、采用新的生產工藝，流程更簡單，所生產出來的產品性能更穩定。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明進行說明。

一種清水黑發霜，包含如下組分：

一種清水黑發霜的制備方法，包含如下步驟：

1)水相組分的制備：將0.2克EDTA-二納加入49.9克去離子水內，攪拌溶解后形成50.1克水相組分，將該水相組分加熱至80℃。

2)油相組分的制備：將5克C12-13鏈烷醇聚醚-15、4克礦脂和12克鯨蠟硬脂醇混合拌勻，形成21克油相組分，將該油相組分加熱至80℃。

3)一次混合：將上述50.1克水相組分和21克油相組分相互混合拌勻，并使之均質、乳化，形成71.1克初級混合物，將該初級混合物冷卻降溫至45℃。

4)中間相組分的制備：將0.5克亞硫酸鈉、0.3克異抗壞血酸、2克p-苯二胺、0.4克間苯二酚、0.4克m-氨基苯酚、巰基乙酸0.5克和3克丙二醇(醫藥級)加入10克去離子水內，攪拌溶解后形成17.1克中間相組分，將該中間相組分加熱至45℃。

5)二次混合：將上述17.1克中間相組分加入上述71.1克初級混合物內，攪拌均勻后形成88.2克二級混合物。