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[發明專利]溶液共混法制備聚酰胺酰亞胺基抗靜電薄膜的方法在審

專利信息
申請號: 201710479118.0 申請日: 2017-06-22
公開(公告)號: CN107118555A 公開(公告)日: 2017-09-01
發明(設計)人: 王艷賓;王騰;鄭昊;高鵬翰;張哲浩;王標兵 申請(專利權)人: 常州大學
主分類號: C08L79/08 分類號: C08L79/08;C08L79/02;C08K5/42;C08K5/13;C08G73/02;C08J5/18
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 213164 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 溶液 法制 聚酰胺 胺基 抗靜電 薄膜 方法
【權利要求書】:

1.導電聚酰胺酰亞胺復合材料的制備方法,其特征在于按照下述步驟進行:

(1)可溶性聚苯胺的制備

分別將新蒸餾的鄰甲基苯胺和鄰甲氧基苯胺,加入0.2mol/L的鹽酸溶液中,在0-5℃下攪拌0.5-2h后,緩慢滴加(1-3s每滴)過硫酸銨的水溶液之后,0-5℃反應6-10h;將反應液抽濾得到綠色固體,然后分別用甲醇、正己烷索氏提取,60℃下真空干燥12h,得到鹽酸摻雜的聚鄰甲基苯胺和聚鄰甲氧基苯胺,性狀均為綠色粉末;

(2)對甲苯磺酸摻雜可溶性聚苯胺

將可溶性聚苯胺粉末加入到10%的氨水中,常溫下攪拌12-16h,用水洗至中性,60℃下真空干燥12h,得到本征態的可溶性聚苯胺,其性狀均為紫色粉末;然后采用溶液共混得到對甲苯磺酸摻雜的可溶性聚苯胺,即先將對甲苯磺酸研磨,然后加入本征態的可溶性聚苯胺,加入間甲酚,并在90℃下持續攪拌60min,最后在90℃下干燥,得到對甲苯磺酸摻雜的可溶性聚苯胺;

(3)導電聚酰胺酰亞胺基復合材料的制備

將對甲苯磺酸摻雜的可溶性聚苯胺加入到預先配制好的聚酰胺酰亞胺的間甲酚溶液中,并加入相容劑對苯二酚,通過高速攪拌將對甲苯磺酸摻雜的可溶性聚苯胺溶解于聚酰胺酰亞胺溶液中;然后通過溶劑流延法成膜制備聚酰胺酰亞胺基導電納米復合材料。

2.根據權利要求1所述的導電聚酰胺酰亞胺復合材料的制備方法,其特征在于其中步驟(1)中苯胺、過硫酸銨與鹽酸的摩爾比為1:1:0.2。

3.根據權利要求1所述的導電聚酰胺酰亞胺復合材料的制備方法,其特征在于其中步驟(2)中聚苯胺與氨水的質量比為1:20。

4.根據權利要求1所述的導電聚酰胺酰亞胺復合材料的制備方法,其特征在于其中步驟(2)中聚苯胺與對甲苯磺酸的質量比為1:1.1。

5.根據權利要求1所述的導電聚酰胺酰亞胺復合材料的制備方法,其特征在于其中步驟(3)中樟腦磺酸摻雜的聚苯胺的含量為聚酰胺酰亞胺/聚苯胺復合材料總質量的20%-50%。

6.根據權利要求1所述的導電聚酰胺酰亞胺復合材料的制備方法,其特征在于其中步驟(3)中對苯二酚的含量為聚酰胺酰亞胺/聚苯胺復合材料總質量的0.5%-2%。

7.根據權利要求1所述的導電聚酰胺酰亞胺復合材料的制備方法,其特征在于其中所屬所述的對甲苯磺酸摻雜的可溶性聚苯胺(聚鄰甲基苯胺POT-TSA、聚鄰甲氧基苯胺POMA-TSA)的結構式如下:

其中0<y<1

其中10<n<200。

8.根據權利要求1所述的導電聚酰胺酰亞胺復合材料的制備方法,其特征在于其中所述的聚酰胺酰亞胺樹脂的結構式如下式所示:

其中10<n<200。

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