[發明專利]一種基于苯基噻唑和對氰基聯苯酚的熒光傳感材料及其制備方法和用途有效
| 申請號： | 201710477913.6 | 申請日： | 2017-06-22 |
| 公開（公告）號： | CN107382901B | 公開（公告）日： | 2020-06-09 |
| 發明（設計）人： | 唐旭;王赟;李靜;韓娟;李程;劉仁杰;王蕾;倪良 | 申請（專利權）人： | 江蘇大學 |
| 主分類號： | C07D277/42 | 分類號： | C07D277/42;C09K11/06;G01N21/64 |
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| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 基于 苯基 噻唑 聯苯 熒光 傳感 材料 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種基于苯基噻唑和對氰基聯苯酚的熒光傳感材料，其特征在于，所述材料為黃色粉末狀固體，固體本身及其溶解在HEPES緩沖溶液/無水乙醇體系中具有強的橙紅色熒光發射；所述熒光傳感材料的結構式為：。
2.權利要求1所述的一種基于苯基噻唑和對氰基聯苯酚的熒光傳感材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1. 制備2-氨基-4-苯基噻唑；
S2. 制備3-甲?；?4-羥基聯苯氰；
S3. 制備基于苯基噻唑和對氰基聯苯酚的熒光傳感材料：
將2-氨基-4-苯基噻唑和3-甲?；?4-羥基聯苯氰置于圓底燒瓶中，用無水乙醇將其溶解，滴加冰乙酸作為催化劑；油浴鍋中攪拌回流，待反應結束后冷卻至室溫，減壓旋蒸移除溶劑得粗產品，在乙醇中重結晶純化得黃色固體。
3.根據權利要求2所述的一種基于苯基噻唑和對氰基聯苯酚的熒光傳感材料的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述2-氨基-4-苯基噻唑和3-甲酰基-4-羥基聯苯氰的質量比為：0.176～0.528 g：0.227~0.681g。
4.根據權利要求2所述的一種基于苯基噻唑和對氰基聯苯酚的熒光傳感材料的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述無水乙醇的用量與2-氨基-4-苯基噻唑和3-甲酰基-4-羥基聯苯氰的比為：40~60 mL：0.176～0.528 g：0.227~0.681g。
5.根據權利要求2所述的一種基于苯基噻唑和對氰基聯苯酚的熒光傳感材料的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述回流溫度為 60~80℃。
6.根據權利要求2所述的一種基于苯基噻唑和對氰基聯苯酚的熒光傳感材料的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述回流反應時間為8～10 h。
7.權利要求1所述的一種基于苯基噻唑和對氰基聯苯酚的熒光傳感材料在環境水樣中Fe3+的痕量檢測中的應用。
8.權利要求1所述的一種基于苯基噻唑和對氰基聯苯酚的熒光傳感材料在制備生物體細胞中Fe3+的成像分析檢測材料中的應用。
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