[發(fā)明專利]一種釩酸鋰包覆富鋰氧化物固溶體材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710477294.0 | 申請日： | 2017-06-21 |
| 公開（公告）號： | CN109103423A | 公開（公告）日： | 2018-12-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 宋英杰;徐寧;伏萍萍;馬倩倩;吳孟濤 | 申請（專利權(quán)）人： | 天津巴莫科技股份有限公司 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/485;H01M4/58;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 天津津?qū)ＶR產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 12220 | 代理人： | 梁軍 |
| 地址： | 300384*** | 國省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 富鋰氧化物 固溶體材料 制備 釩酸鋰 低溫模式 前驅(qū)體 包覆 碳酸鹽前驅(qū)體 鋰離子二次電池 表面包覆 高溫焙燒 高溫模式 控溫模式 正極材料 摩爾比 球形度 生長 混入 細(xì)粉 振實(shí) 鋰源 沉淀 | ||
1.一種釩酸鋰包覆富鋰氧化物固溶體材料的制備方法，其特征是：釩酸鋰包覆富鋰氧化物固溶體材料的制備方法包括以下工藝步聚：
1)按照摩爾比Mn：Ni：Co＝0.5:0.23:0.1，稱取錳源、鎳源和鈷源，配制金屬離子總濃度為1－2mol/L的混合鹽溶液；
2)在1－2mol/L碳酸鈉溶液中加入氨水，溶液中氨水濃度為0.25－0.5mol/L，標(biāo)記為混合堿溶液；
3)在攪拌速度為500－800轉(zhuǎn)/分鐘條件下，并加熱到30－40℃；
4)滴加混合鹽溶液和混合堿溶液，控制溶液pH＝7.8－8.2；
5)1－3h反應(yīng)溫度升溫至50－60℃；
6)反應(yīng)完全后陳化6－12h，抽濾、洗滌干燥得到鎳鈷錳碳酸鹽前驅(qū)體，標(biāo)記為物料Ⅰ；
7)按分子式Li1.17Mn0.5Ni0.23Co0.1O2在混合機(jī)中混合碳酸鹽前驅(qū)體和鋰源，其中鋰過量2％－5％，得到物料Ⅱ；
8)將物料Ⅱ在空氣氣氛中進(jìn)行焙燒，焙燒溫度為880－920℃，焙燒時(shí)間為10－24h，得到物料Ⅲ；
9)將物料Ⅲ進(jìn)行破碎，得到物料Ⅳ；
10)將物料Ⅳ和釩酸鋰粉末在混合機(jī)中混合均勻，得到物料Ⅴ；
11)將物料Ⅴ在空氣氣氛中進(jìn)行焙燒，焙燒溫度為400－450℃，焙燒時(shí)間為6－12h，過篩、包裝得到本發(fā)明產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鋰包覆富鋰氧化物固溶體材料的制備方法，其特征是：錳源為氯化錳、硫酸錳或硝酸錳。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鋰包覆富鋰氧化物固溶體材料的制備方法，其特征是：鎳源為硫酸鎳、氯化鎳或硝酸鎳。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鋰包覆富鋰氧化物固溶體材料的制備方法，其特征是：鈷源為硫酸鈷、氯化鈷或硝酸鈷。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鋰包覆富鋰氧化物固溶體材料的制備方法，其特征是：鋰源為碳酸鋰或氫氧化鋰。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的釩酸鋰包覆富鋰氧化物固溶體材料的制備方法，其特征是：釩酸鋰粉末質(zhì)量為物料Ⅳ質(zhì)量的1-2％。
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