[發明專利]一種含油污泥的微生物降解液的制備方法以及降解處理方法

有效

• 申請號: 201710476370.6
• 申請日: 2017-06-21
• 公開（公告）號: CN107299066B
• 公開（公告）日: 2020-08-28
• 發明（設計）人: 韓卓;趙金剛;袁新;席琦;周國明;郭愛洪;馬文翠;趙俊鳳;李嵐
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司技術檢測中心
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C02F11/02;C12R1/01;C12R1/125;C12R1/38;C12R1/06;C02F101/30;C02F101/32
• 代理公司: 東營雙橋專利代理有限責任公司 37107
• 代理人: 侯玉山

1.一種含油污泥的微生物降解液的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟： S1：配制微生物菌群第一培養基；配制 步驟如下：

S1-1：將4-6g酵母提取物、1-2g牛肉膏、 1-2g精氨酸、8-12g蛋白胨、8-12g氯化鈉、1-3g麥芽糖、4-5g碳酸鈉、2-4g瓊脂和8-9g氯化銨溶解于1000 ml 溫度為 60-70℃的去離子水中，充分攪拌，得到混合液I；

S1-2：向所述混合液I中，加入微量元素水溶液，所述混合液I與所述微量元素水溶液的體積比為40:1，然后充分混合，從而得到所述微生物菌群第一培養基；所述微量元素水溶液是0.1g 鉬酸鈉、 0.08g硝酸鋁、0.04g葡萄糖酸鋅、0.02g氯化鋅、0.07g硫酸銅、0.01g硼酸、0.12g硝酸鎂、0.02g氯化銅、0.05g氯化鈷、0.03g氯化錳、0.08g硫酸亞鐵、0.02g氯化錫和0.06g氯化鉀溶解于1000 ml 蒸餾水中而得到的；

S2：將復合微生物菌群在步驟 S1 的所述第一培養基中進行培養，得到第一菌群降解液；

所述復合微生物菌群配置步驟如下：

S2-1：將抗輻射不動桿菌、枯草芽孢桿菌、洛菲不動桿菌、瓊氏不動桿菌、扁桃假單胞菌和分支節桿菌按照重量比 1:1-2:0.3-0.7:1-1.4:1:2-3 進行混合，從而得到復合微生物菌群；

S2-2：將所述復合微生物菌群加入到步驟 S1 的微生物菌群第一培養基中，在 28-32℃下振蕩培養 20-24 小時，從而得到第一菌群降解液；

S3：配制微生物菌群第二培養基；配置步驟如下：

S3-1：向步驟 S1-1 得到的所述混合液 I 中加入 1-2 g 牛肉浸膏和4-6 g 蛋白胨，充分攪拌，得到混合液 II；

S3-2：向所述混合液 II 中，加入微量元素水溶液，所述混合液II與所述微量元素水溶液的體積比為 20:1，然后充分混合，從而得到所述微生物菌群第二培養基；所述微量元素水溶液是0.1g 鉬酸鈉、 0.08g硝酸鋁、0.04g葡萄糖酸鋅、0.02g氯化鋅、0.07g硫酸銅、0.01g硼酸、0.12g硝酸鎂、0.02g氯化銅、0.05g氯化鈷、0.03g氯化錳、0.08g硫酸亞鐵、0.02g氯化錫和0.06g氯化鉀溶解于1000 ml 蒸餾水中而得到的；

S4：將所述第一菌群降解液接種于所述第二培養基中進行培養，得到第二菌群降解液即所述的含油污泥的微生物降解液；所述步驟 S4 具體為：室溫下，按照 1:40-46 的體積比，將所述第一菌群降解液加入到所述第二培養基中，并在攪拌下以 1℃ /分鐘的升溫速率升溫至 38-40℃，在該溫度下振蕩培養 5-6 小時，然后再以0.4-0.6℃/分鐘的升溫速率升溫至48±1℃,并在該溫度下培養 100-120分鐘，從而得到所述第二菌群降解液即含油污泥的微生物降解液。

2.根據權利要求1所述的含油污泥的微生物降解液的制備方法，其特征在于，所述步驟S1具體包括如下步驟：

S1-1：將5g酵母提取物、1.5g牛肉膏、 1.5g精氨酸、10g蛋白胨、10g氯化鈉、2g麥芽糖、4.5g碳酸鈉、3g瓊脂和8.5g氯化銨溶解于1000 ml 溫度為 60-70℃的去離子水中，充分攪拌，得到混合液I；

S1-2：向所述混合液I中，加入微量元素水溶液，所述混合液I與所述微量元素水溶液的體積比為40:1，然后充分混合，從而得到所述微生物菌群第一培養基；所述微量元素水溶液是0.1g 鉬酸鈉、 0.08g硝酸鋁、0.04g葡萄糖酸鋅、0.02g氯化鋅、0.07g硫酸銅、0.01g硼酸、0.12g硝酸鎂、0.02g氯化銅、0.05g氯化鈷、0.03g氯化錳、0.08g硫酸亞鐵、0.02g氯化錫和0.06g氯化鉀溶解于1000 ml 蒸餾水中而得到的。

3.根據權利要求1所述的含油污泥的微生物降解液的制備方法，其特征在于，在所述步驟 S2中，按重量克計的所述復合微生物菌群與按體積毫升計的所述微生物菌群第一培養基的比為 1:3000-4000。