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[發(fā)明專利]一種沼氣燃料直噴發(fā)動機用組合物及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710476060.4 申請日: 2017-06-21
公開(公告)號: CN107338093A 公開(公告)日: 2017-11-10
發(fā)明(設計)人: 李勝;黃福川 申請(專利權)人: 南寧學院
主分類號: C10M169/04 分類號: C10M169/04;C10N30/02;C10N30/10;C10N30/12;C10N30/06;C10N30/04;C10N30/14;C10N30/18;C10N40/25
代理公司: 貴陽派騰陽光知識產權代理事務所(普通合伙)52110 代理人: 谷慶紅
地址: 530200 廣西*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 沼氣 燃料 直噴 發(fā)動機 組合 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發(fā)明涉及發(fā)動機潤滑油技術領域,尤其是一種沼氣燃料直噴發(fā)動機用組合物及其制備方法潤滑油。

背景技術

直噴發(fā)動機工作原理是將燃料噴嘴安裝于氣缸內,直接將燃料噴入氣缸內與進氣混合,噴射壓力進一步得到提高的發(fā)動機,從而使得燃料能在氣缸內充分的混合,使得燃料經(jīng)濟性得到提高。但由于直噴發(fā)動機燃料直接探入氣缸,故在進氣道和節(jié)氣門等部位更為容易形成積炭。而以沼氣為燃料,沼氣中含有少量的碳、硅固體顆粒物容易加大進氣道和節(jié)氣門等部位積炭。

潤滑油具有清潔作用,發(fā)動機工作中產生的炭粒或其它雜質可通過潤滑油送到油殼中,再通過機油過濾清器時,把贓物截留在濾清器中,從而保持發(fā)動機機件清潔及正常運轉,而潤滑油粘度越小,循環(huán)越快,清潔效果越好,可以顯著防止積碳現(xiàn)象出現(xiàn)。但一般情況潤滑油粘度越小,在高溫剪切的狀態(tài)下,機油膜容易破裂,造成發(fā)動機表面有部分金屬與部分金屬直接接觸,加大了發(fā)動機摩擦。利用沼氣作為燃料也含有大量具有阻燃作用的二氧化碳,導致沼氣燃燒速度慢,使發(fā)動機后燃嚴重,排氣溫度高,加快發(fā)動機磨損率,同時沼氣中還含有少了硫化氫導致燃燒時形成硫化物直接腐蝕發(fā)動機零部件。所以,使用沼氣作為燃料的直噴發(fā)動機,對于潤滑劑抗腐蝕性、抗磨性、清凈性及穩(wěn)定性要求相對于普通燃油或燃氣發(fā)動機高。

發(fā)明內容

為了解決現(xiàn)有技術中存在的上述技術問題,本發(fā)明提供一種沼氣燃料直噴發(fā)動機用組合物及其制備方法。

本發(fā)明的目的之一是提供沼氣燃料直噴發(fā)動機用組合物,各組分質量百分數(shù)為:抗氧劑2.0%~2.2%,抗氧防腐劑1.3%~1.8%,清凈劑10.0%~10.5%,分散劑6.0%~8.0%,金屬減活劑0.5%~1.0%,防銹劑1.2%~1.5%,抗泡劑0.005%~0.01%,粘度指數(shù)改進劑2.0%~4.0%,摩擦改進劑2.0%~3.0%,油性劑1.0%~2.0%,補強劑2.0%~3.0%,納米碳酸鈣與銅粉混合物0.5%,余量為基礎油。

為了降低潤滑油的粘度所述的基礎油為蓖麻基癸二酸聚乙二醇酯與聚α-烯烴復合物,復合質量比為8~9:11~12。

為了提高潤滑油的抗腐蝕性、抗磨性,所述的抗氧劑為二壬基二苯胺、含苯三唑衍生物復合劑、2,6-二叔丁基對甲酚的混合物,其中,含苯三唑衍生物復合劑占抗氧劑總質量的0.1~1%,2,6-二叔丁基對甲酚占抗氧劑總質量的10-15%;抗氧防腐劑為硫磷雙辛基堿性鋅鹽與二硫代氨基甲酸鉬復合物,復合質量比5~7:3~5;金屬減活劑為甲苯并三唑衍生物與噻重氮復合物,復合質量比為8~10:10~12;防銹劑為堿性二壬基萘磺酸鋇、甲基苯并三氮唑與環(huán)烷酸鋅的混合物,其中,甲基苯并三氮唑占防銹劑總質量的20%~30%,環(huán)烷酸鋅占防銹劑總質量的15%~20%;抗泡劑由二甲基硅油、質量百分數(shù)為49%~59%丙烯酸酯和質量百分數(shù)為1%烷基萘復合;摩擦改進劑是硫化二烷基二硫代氨基甲酸氧鉬;油性劑是油酸乙二醇酯。

為了提高機油的清凈分散性能,所述的清凈劑為高堿值合成磺酸鈣與硫化烷基酚鹽復合物,復合質量比11~12:8~9;分散劑為聚異丁烯丁二酸季戊四醇酯與單丁二酰亞胺復合物,復合質量比為8~10:10~12;粘度指數(shù)改進劑為聚甲基丙烯酸酯;

為了提高潤滑油油膜強度,所述的補強劑為有機鉬和硼化菜籽油復合物,復合質量比10~13:7~10。納米碳酸鈣和銅混合物復合質量比為7:3。

本發(fā)明的目的之二是提供沼氣燃料的直噴發(fā)動機用組合物的制備方法,包括以下步驟,將組分按質量百分比調和而成后,首先進行超聲波振蕩25-30min,其次靜置1-1.5h,最后進行勻速攪拌,攪拌速度為1000-1500r/h。制備過程中溫度控制在75-85℃。

具體實施方式

下面用具體的實施方式來對本發(fā)明的技術方案做進一步的限定,但要求保護的范圍不僅局限于所作的描述。

實施例1

將以下表1各組分按照質量百分比調和而成:

表1各組分質量百分比

以上各組分質量百分比綜合等于100%。

實施例2

將以下表2各組分按照質量百分比調和而成:

表2各組分質量百分比

以上各組分質量百分比綜合等于100%。

實施例3

將以下表3各組分按照質量百分比調和而成后:

表3各組分質量百分比

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