[發明專利]一種頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉配制方法在審
| 申請號： | 201710475827.1 | 申請日： | 2017-06-21 |
| 公開（公告）號： | CN107243009A | 公開（公告）日： | 2017-10-13 |
| 發明（設計）人： | 黃凌云;尹又喜 | 申請（專利權）人： | 佛山市瑞興醫藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/546 | 分類號： | A61K31/546;A61K31/43;A61P31/04 |
| 代理公司： | 廣州一銳專利代理有限公司44369 | 代理人： | 楊昕昕,董云 |
| 地址： | 528000 廣東省佛山市順德區北滘鎮*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 頭孢噻肟鈉 舒巴坦鈉 配制 方法 | ||
1.一種頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉配制方法，其特征在于：所述配制方法具體如下：
第一步，稱量，分別稱取頭孢噻肟鈉和舒巴坦鈉，所述頭孢噻肟鈉和舒巴坦鈉以頭孢噻肟和舒巴坦重量份計的配比為1:0.01~1；
第二步，混合粉碎，將完成稱量的頭孢噻肟鈉和舒巴坦鈉進行初步混合，得到混合粗料；將混合粗料送至低溫真空粉碎機進行粉碎，將混合粗料粉碎成粒徑為1000~2000nm；得到混合細料；
第三步，隨溫混合，將低溫真空粉碎機輸出的混合細料落入真空溫控容器中，真空溫控容器溫度由低溫按照2min/次依次升高，直到溫度跟隨室溫；并將完成溫度跟隨的混合細料送至V型高效混合機中進行高效混合；得到二次混合細料；
第四步，稱量包裝，將二次混合細料送至稱量機構，按照每1.5g/瓶進行稱量，并將稱得粉料送至料瓶；并對其進行壓膜和包裝。
2.根據權利要求1所述的頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉配制方法，其特征在于：所述V型高效混合機其轉速為30~100r/min。
3.根據權利要求1所述的頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉配制方法，其特征在于：所述頭孢噻肟和舒巴坦重量份計的配比為1:0.01；其混合粗料粉碎成粒徑為2000nm。
4.根據權利要求1所述的頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉配制方法，其特征在于：所述頭孢噻肟和舒巴坦重量份計的配比為1:0.5；其混合粗料粉碎成粒徑為1500nm。
5.根據權利要求1所述的頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉配制方法，其特征在于：所述頭孢噻肟和舒巴坦重量份計的配比為1:1；其混合粗料粉碎成粒徑為1000nm。
6.根據權利要求1所述的頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉配制方法，其特征在于：所述溫度跟隨室溫不低于5min。
7.根據權利要求1所述的頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉配制方法，其特征在于：所述低溫真空粉碎機通過分級篩輸出。
8.根據權利要求1所述的頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉配制方法，其特征在于：所述低溫真空粉碎機和真空溫控容器安裝于真空箱內。
9.根據權利要求1或3~5中的任一項所述的頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉配制方法，其特征在于：所述的頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉直接進行滴注或推注。
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