[發(fā)明專利]一種石墨烯EVA?g?MA發(fā)泡阻尼材料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710474883.3
• 申請(qǐng)日: 2017-06-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107163367A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-09-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陶宇;仲崇盟;翁亞楠
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 常州碳潤(rùn)新材料科技有限公司
• 主分類號(hào): C08L23/08
• 分類號(hào): C08L23/08;C08L51/06;C08K13/06;C08K3/36;C08K9/02;C08K3/04;C08K5/12;C08K5/14;C08J9/10
• 代理公司: 常州市權(quán)航專利代理有限公司32280
• 代理人: 喬楠

1.一種石墨烯EVA-g-MA復(fù)合發(fā)泡阻尼材料，其特征在于：所述的復(fù)合發(fā)泡阻尼材料組分包括乙烯-乙酸乙烯樹(shù)脂、馬來(lái)酸酐接枝EVA、功能化石墨烯、填充劑、發(fā)泡劑、過(guò)氧化交聯(lián)劑、增塑劑。

2.如權(quán)利要求1所述的一種石墨烯EVA-g-MA復(fù)合發(fā)泡阻尼材料，其特征在于：所述的復(fù)合發(fā)泡阻尼材料的組成按照重量份數(shù)計(jì)算為：

乙烯-乙酸乙烯樹(shù)脂50~60份

馬來(lái)酸酐接枝EVA10~30份

發(fā)泡劑 2~20份

氣相二氧化硅 5~10份

發(fā)泡劑促進(jìn)劑 0.5~5份

功能化石墨烯 5~15份

增塑劑 0.5~1份

過(guò)氧化交聯(lián)劑 0.1~0.5份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的一種石墨烯EVA-g-MA復(fù)合發(fā)泡阻尼材料，其特征在于：所述的乙烯-乙酸乙烯樹(shù)脂的VA含量為14-28%。

4.如權(quán)利要求1或2所述的一種石墨烯EVA-g-MA復(fù)合發(fā)泡阻尼材料，其特征在于：所述的馬來(lái)酸酐接枝EVA接枝率為1.5%。

5.如權(quán)利要求2所述的一種石墨烯EVA-g-MA復(fù)合發(fā)泡阻尼材料，其特征在于：所述的發(fā)泡劑為偶氮二甲酰胺系列發(fā)泡劑。

6.如權(quán)利要求2所述的一種石墨烯EVA-g-MA復(fù)合發(fā)泡阻尼材料，其特征在于：所述的發(fā)泡劑促進(jìn)劑為氧化鋅粉、硬脂酸鋅粉中的一種。

7.如權(quán)利要求2所述的一種石墨烯EVA-g-MA復(fù)合發(fā)泡阻尼材料，其特征在于：所述的增塑劑為鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸丁卞酯中的一種。

8.如權(quán)利要求2所述的一種石墨烯EVA-g-MA復(fù)合發(fā)泡阻尼材料，其特征在于：所述的交聯(lián)劑為過(guò)氧化二異丙苯。

9.一種如權(quán)利要求2所述的石墨烯EVA-g-MA復(fù)合發(fā)泡阻尼材料的制備方法，其特征在于：所述的方法為：

將乙烯-乙酸乙烯樹(shù)脂、馬來(lái)酸酐接枝EVA、增塑劑在密煉機(jī)中混煉得到混煉膠；再將發(fā)泡劑、發(fā)泡劑促進(jìn)劑、氣相二氧化硅、功能化石墨烯、過(guò)氧化交聯(lián)劑加入上述混煉膠中繼續(xù)混煉、出片。

10.如權(quán)利要求9所述的一種石墨烯EVA-g-MA復(fù)合發(fā)泡阻尼材料的制備方法，其特征在于：

乙烯-乙酸乙烯樹(shù)脂、馬來(lái)酸酐接枝EVA、增塑劑在密煉機(jī)中80-100℃混煉10-20min，轉(zhuǎn)速為30-100轉(zhuǎn)/min；

將發(fā)泡劑、發(fā)泡劑促進(jìn)劑、氣相二氧化硅、功能化石墨烯、過(guò)氧化交聯(lián)劑加入后，于80-100℃下混煉20-30min，轉(zhuǎn)速為30-100轉(zhuǎn)/min。