[發(fā)明專(zhuān)利]一種介孔有機(jī)金屬鈀催化劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710474670.0
• 申請(qǐng)日: 2017-06-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107115891B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-11-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱鳳霞;李鵬;趙樸素;孫小軍;安禮濤
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 淮陰師范學(xué)院
• 主分類(lèi)號(hào): B01J31/06
• 分類(lèi)號(hào): B01J31/06;B01J31/22;C07B37/00;C07C29/38;C07C33/30
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 劉奇

1.一種介孔有機(jī)金屬鈀催化劑的制備方法，包含如下步驟：

將2-羥基-5-硝基吡啶、甲醛和苯酚在堿液中進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到前驅(qū)體；

將所述前驅(qū)體和模板劑進(jìn)行復(fù)合，得到前驅(qū)體復(fù)合物；

將所述前驅(qū)體復(fù)合物在水中進(jìn)行水熱陳化，得到陳化前驅(qū)體；

對(duì)所述陳化前驅(qū)體進(jìn)行焙燒，得到介孔高分子材料；

將所述介孔高分子材料在鈀源溶液中進(jìn)行功能化，得到介孔有機(jī)金屬鈀催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述2-羥基-5-硝基吡啶和苯酚的質(zhì)量比為(10～25):(50～70)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述甲醛為甲醛溶液，所述甲醛溶液的質(zhì)量濃度為35～40％；

所述2-羥基-5-硝基吡啶的質(zhì)量和甲醛溶液的體積比為(10～25)g:(180～250)mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚合反應(yīng)的溫度為80～90℃，時(shí)間為0.1～1h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述2-羥基-5-硝基吡啶和模板劑的質(zhì)量比為(10～25):(90～100)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合的溫度為80～90℃，時(shí)間為15～20h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述水熱陳化過(guò)程中前驅(qū)體復(fù)合物和水的體積比為(40～50):(130～150)；

所述水熱陳化的溫度為120～140℃，時(shí)間為20～30h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述焙燒的溫度為370～390℃，時(shí)間為5～10h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述介孔高分子材料和鈀源的質(zhì)量比為(480～520):(80～100)；

所述功能化的時(shí)間為20～30h。

10.權(quán)利要求1～9任意一項(xiàng)所述制備方法得到的介孔有機(jī)金屬鈀催化劑。