[發明專利]一種PS?PVC復合材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201710474349.2
• 申請日: 2017-06-21
• 公開（公告）號: CN107090139A
• 公開（公告）日: 2017-08-25
• 發明（設計）人: 劉凱;徐志海;孫啟林;王添琪
• 申請（專利權）人: 安徽江淮汽車集團股份有限公司
• 主分類號: C08L25/06
• 分類號: C08L25/06;C08L27/06;C08L51/06;C08F255/02;C08F212/08;C08F220/34;B29C47/92
• 代理公司: 北京維澳專利代理有限公司11252
• 代理人: 王立民,吳蘭柱

技術領域

本發明屬于高分子材料技術領域，特別是指一種PS-PVC復合材料及其制備方法。

背景技術

聚苯乙烯(PS)和聚氯乙烯(PVC)是兩種廣泛應用的樹脂，PS具有良好的流動性，較好的耐熱性，而PVC具有強度高、價格低廉等優點，如能實現兩者共混改性，性能互補，具有很重要的意義。對于PS/PVC共混體系，由于PS為非極性和高結晶的，PVC是極性和非結晶的，導致二者相容性比較差，嚴重影響了PS/PVC復合材料的物理性能。

發明內容

本發明的目的是提供一種PS-PVC復合材料及其制備方法，以解決PS與PVC共混的相容性差而影響復合材料的物理性能的問題。

本發明是通過以下技術方案實現的：

一種PS-PVC復合材料，按重量份由以下組分組成：

所述PP-g-(St-co-DAC)的具體制備步驟如下：

(1)稱取一定質量的聚丙烯、苯乙烯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、過氧化二苯甲酰及水；

(2)將所述聚丙烯、所述苯乙烯、所述丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、所述過氧化二苯甲酰及水依次加入到三口燒瓶中，攪拌1-2h，再通入N₂，在N₂氣氛下，80-100℃油浴反應8-10h，得到產物A；

(3)將A包于濾紙中，在索氏提取器用丙酮提取20-24h；

(4)將步驟(3)所得的產物于60-80℃干燥箱里干燥6-8h，既得產物PP-g-(St-co-DAC)。

步驟(1)中所述聚丙烯、所述苯乙烯、所述丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、所述過氧化二苯甲酰及水的質量比為(60-80)：(10-16)：(1-3)：(0.2-0.4)：(280-320)。

所述抗氧劑為三(2,4-二叔丁基)亞磷酸苯酯、四[β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯或1，3，5-三甲基-2，4，6-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯甲基)苯中的一種或幾種的混合。

一種上述任一項PS-PVC復合材料的制備方法，包括以下步驟：

(1)稱取60份-80份的PS、40份-60份PVC、2份-4份PP-g-(St-co-DAC)、0.1份-0.5份抗氧劑混合并攪拌均勻，得到混合料；

(2)將步驟(1)中得到的混合料擠出造粒，即得到PS-PVC復合材料。

所述步驟(2)具體為：使用雙螺桿擠出機擠出造粒，其中，所述雙螺桿擠出機包括順次排布的六個溫度區，一區溫度150～170℃，二區溫度180～200℃，三區溫度180～200℃，四區溫度180～200℃，五區溫度180～200℃，六區溫度180～200℃，機頭溫度180～200℃,螺桿轉速200～280r/min。

本發明的有益效果是：

1、PP-g-(St-co-DAC)的反應機理大致如下：

1)BPO產生的自由基使PP上的次甲基氫脫去，形成PP的大分子自由基。

2)由于St對PP大分子自由基的反應活性比DAC高，St優先接枝到PP上，形成更加穩定的苯乙烯基大分子自由基。

3)苯乙烯基大分子自由基再與DAC反應，最終形成PP-g-(St-co-DAC)。

2、當DAC單組分接枝PP時，由于DAC的極性很強，而PP是非極性，限制了DAC單體接近PP大分子自由基。St是PP的一個良溶劑，可以使PP溶脹已獲得更大的反應面積，提高DAC的接枝率。

3、隨著PP-g-(St-co-DAC)的加入，一端的PP與PS相容性較好，另一端的DAC上的羰基與PVC的次甲基氫之間可以形成氫鍵，PP-g-(St-co-DAC)起到一個橋梁的作用，改善了PS和PVC之間的相容性，提升PS/PVC的物理性能。

具體實施方式

以下通過實施例來詳細說明本發明的技術方案，以下的實施例僅是示例性的，僅能用來解釋和說明本發明的技術方案，而不能解釋為是對本發明技術方案的限制。

本申請的實施例中所用的原料如下：

PS(型號350)，臺灣國喬；PP(型號Z30S),茂名石化；PVC(型號SG-5)，貴州金宏化工；BPO，上海展云化工；St，天津市華東試劑廠；DAC，鄒平同豐化工有限公司；抗氧劑(型號Irganox168、Irganox1010、Irganox1330)，瑞士汽巴精化。

本申請各實施例中所用的測試儀器如下：