[發(fā)明專利]一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710473306.2 | 申請日: | 2017-06-21 |
| 公開(公告)號: | CN107236073A | 公開(公告)日: | 2017-10-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳東進 | 申請(專利權(quán))人: | 東莞市聯(lián)洲知識產(chǎn)權(quán)運營管理有限公司 |
| 主分類號: | C08F220/06 | 分類號: | C08F220/06;C08F220/18;C08F226/02;C09J133/02 |
| 代理公司: | 北京眾合誠成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11246 | 代理人: | 連平 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抗菌 超支 聚丙烯酸酯 光學(xué) 液態(tài) 制備 方法 | ||
1.一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將2-叔丁氧羰基氨基-乙醇、三乙胺和二氯甲烷加入到圓底燒瓶中,攪拌均勻,滴加丙烯酰氯,在室溫下,繼續(xù)攪拌,過濾,在乙酸乙酯和正己烷的混合溶劑中重結(jié)晶,得到2-叔丁氧羰基氨基-丙烯酸乙酯;
(2)將單體丙烯酸丁酯、單體丙烯酸、乳化劑SDS加入水中進行預(yù)乳化形成預(yù)乳液,往預(yù)乳液中加入步驟(1)制備的2-叔丁氧羰基氨基-丙烯酸酯、擴鏈劑、pH調(diào)節(jié)劑和去離子水,混合均勻,通入氮氣,混合均與后,加入引發(fā)劑,反應(yīng)完全后,降溫出料,在30-40℃下用氨水調(diào)節(jié)pH值至弱堿性,取出,得到抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,2-叔丁氧羰基氨基-乙醇、三乙胺、二氯甲烷和丙烯酰氯的物料比為20-25g:15-20g:70-80ml:13-15g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,滴加的時間為1-1.5h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,過濾為蒸餾水洗滌過濾3次,無水硫酸鈉過濾1次。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中,混合溶劑中乙酸乙酯和正己烷的體積比為4:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,擴鏈劑為APS。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,引發(fā)劑為ATRP引發(fā)劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,pH調(diào)節(jié)劑為碳酸氫鈉。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,預(yù)乳液中單體丙烯酸丁酯的質(zhì)量分數(shù)為8-12%,單體丙烯酸的質(zhì)量分數(shù)為15-20%,乳化劑SDS的質(zhì)量分數(shù)為3-7%。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌超支化聚丙烯酸酯光學(xué)液態(tài)膠的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中,預(yù)乳液與2-叔丁氧羰基氨基-丙烯酸酯和擴鏈劑的質(zhì)量比為4-6:1:0.3-0.5。
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