[發(fā)明專利]作為LSD1抑制劑的(雜)芳基環(huán)丙胺化合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710469023.0
• 申請日: 2012-10-22
• 公開（公告）號: CN107266345B
• 公開（公告）日: 2021-08-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 阿爾貝托·奧爾特加·穆諾茲;馬修·科林·索爾·法伊夫;馬克·馬丁內(nèi)爾佩德蒙特;瑪麗亞·德·洛斯·安赫萊斯·艾斯蒂亞爾特馬丁內(nèi)斯;努里亞·巴利斯比達爾;吉多·庫爾茨;胡利奧·塞薩爾·卡斯特羅帕洛米諾拉里亞
• 申請（專利權(quán)）人: 奧瑞澤恩基因組學(xué)股份有限公司
• 主分類號: C07D207/09
• 分類號: C07D207/09;C07D215/42;C07D335/02;C07D401/12;C07D207/14;C07D211/26;C07D309/14;C07D405/12;C07D417/12;C07D451/04;C07D211/56;C07D205/04;C07D211/58
• 代理公司: 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240
• 代理人: 沈敬亭;徐麗華

1.一種式I化合物或它們的藥用鹽在制備用于治療或預(yù)防癌癥、神經(jīng)疾病、病毒感染或潛伏期后病毒再活化的藥物中的用途

其中：

A是苯基、萘基、吡啶基或噻唑基，其中所述苯基、所述萘基、所述吡啶基或所述噻唑基可選地用一個或多個R¹取代；

B是H或-L¹-E；

E是苯基，其中所述苯基可選地用一個或多個R²取代；

L¹是鍵或-CH₂-O-，所述-CH₂-O-通過包含于所述-CH₂-O-中的O原子連接至環(huán)A并且通過包含于所述-CH₂-O-中的-CH₂-基團連接至環(huán)E；

L²是鍵而D是含1個選自N、O和S的雜原子的3-至7-元單環(huán)飽和雜環(huán)，

其中D通過環(huán)C原子連接至式I化合物的剩余部分，

其中D中的一個或多個環(huán)C原子可選地被氧化以形成CO基團，

其中D中的一個S原子，如果存在，可選地被氧化以形成SO基團或SO₂基團，以及

其中D可選地用一個或多個R³取代；

每個R¹獨立地選自鹵素、C_1-4烷基、鹵代C_1-4烷基、C_1-4烷氧基和C_3-6環(huán)烷基；

每個R²獨立地選自C_1-8烷基、芳基、雜環(huán)基、碳環(huán)基、羥基、鹵素、鹵代C_1-8烷基、鹵代C_1-8烷氧基、氰基、N-亞磺酰氨基和C_1-8烷氧基，其中所述碳環(huán)基是飽和的或部分飽和的；

每個R³獨立地選自C_1-8烷基、芳基、雜環(huán)基、碳環(huán)基、鹵素、鹵代C_1-8烷基、鹵代C_1-8烷氧基、和C_1-8烷氧基，其中所述碳環(huán)基是飽和的或部分飽和的；以及

R^w選自氫、鹵素和C_1-4烷基，而每個R^x、R^y和R^z是氫。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中D是可選地用一個或多個R³取代的4-哌啶基。