[發(fā)明專利]一種小薊鮮榨噴霧干燥粉末飲片及其制備工藝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710465357.0
• 申請日: 2017-06-19
• 公開（公告）號: CN107028997A
• 公開（公告）日: 2017-08-11
• 發(fā)明（設計）人: 徐漫
• 申請（專利權）人: 徐漫
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61K9/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明屬于中藥材加工領域，尤其涉及中藥小薊飲片的加工工藝。

背景技術

中藥小薊為菊科植物刺兒菜Cephalanoplos segetum (Bunge) Kitam.的干燥地上部分。本品甘、苦，涼，歸心、肝經(jīng)。本品具有涼血止血、祛瘀消腫的作用，主要用于衄血、尿血、便血、崩漏下血等的治療。

常用的小薊飲片的加工方式為：采收后，除去雜質，曬干，再打包儲運。此類草藥飲片，體積龐大，衛(wèi)生學指標差，容易污染和霉變，質量很難保證，不利于配方調劑和確保其臨床療效，甚至給患者帶來隱性的危害。

目前，市場上也有小薊藥材經(jīng)過提取后制成的顆粒飲片銷售。顆粒飲片的制備過程，提取不僅耗時耗能，而且因常用大量的水做溶媒，藥材中的非極性有效成分很難被提取出來。此外，由于提取用的小薊藥材也是干燥并經(jīng)過長時間儲藏的，因此，有效成分的損失也是很大的。為了確保小薊藥材的臨床有效、質量穩(wěn)定，一種新型的小薊飲片及其制備工藝亟待開發(fā)。

發(fā)明內容

本發(fā)明公布了 “一種小薊鮮榨噴霧干燥粉末飲片及其制備工藝”。本工藝可以最大限度的同時保留小薊藥材中的極性和非極性有效成分，避免藥材在現(xiàn)有的飲片加工和儲運過程中引起的有效成分的丟失和藥材品質的下降，減少藥材受霉菌等的污染，對確保小薊飲片的質量穩(wěn)定和臨床安全有效具有重要的意義。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案為：

在小薊采收期采集其地上部分，凈選，洗滌后，趁鮮壓榨。所得藥渣中加入1~5倍量的水，攪拌5~30min，板框壓濾機壓濾取汁。將所剩藥渣再壓榨取汁。合并三次藥汁，用40~120目篩過濾，得小薊藥汁。將得到的小薊藥汁于40~75℃條件下減壓濃縮至相對密度為1.02~1.15的濃縮液，并將此濃縮液噴霧干燥，進風口溫度設定為90~140℃，出風口溫度為80~110℃，收集干燥產(chǎn)物，粉碎后過60~100目篩，真空包裝即可。

在產(chǎn)品包裝袋的標簽上，印刷上品名、藥用部位、種植地、飲片生產(chǎn)商、生產(chǎn)日期、主要成分含量、性味歸經(jīng)、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌證等信息。袋內附上小薊的薄層鑒別圖譜和/或高效液相特征圖譜，作為產(chǎn)品的“身份證”。此外，在產(chǎn)品的包裝袋上，印有二維碼，通過掃描可以鏈接獲取產(chǎn)品的原植物照片、藥材照片、飲片照片、性狀及顯微鑒別特征等信息。

本發(fā)明的有益之處在于：

新鮮采集的小薊藥材，凈選洗滌后直接壓榨、過濾、減壓濃縮、噴霧干燥，所得到的粉末飲片，可以最大限度地保留藥材中的有效成分。 這種飲片體積較之于傳統(tǒng)飲片體積大大地減小，真空包裝，使得飲片質量更加穩(wěn)定，利于儲運和臨床調劑，具有十分顯著的社會意義和經(jīng)濟意義。

具體實施方式

實施例1

將新鮮采集的小薊藥材，凈選，用水洗去泥沙，趁鮮用壓榨機壓榨取汁。所得藥渣加3倍量的自來水，攪拌20min，板框壓濾機壓榨取汁。剩下的藥渣再用壓榨機壓榨取汁。將上述3次藥汁合并，用100目篩網(wǎng)過濾。濾液減壓濃縮，溫度設定為65℃。在濃縮所得浸膏相對密度為1.05時，噴霧干燥，進風口溫度為140℃，出風口溫度為100℃，收集噴干物，低溫粉碎，過80目篩，水分含量不高于12%，裝袋，1kg/袋，加入袋裝抗氧劑和干燥劑，真空封裝，貼簽即可。

實施例2

將新鮮采集的小薊藥材，凈選，用水洗去泥沙，趁鮮用壓榨機壓榨取汁。所得藥渣加5倍量的自來水，攪拌30min，板框壓濾機壓榨取汁。剩下的藥渣再用壓榨機壓榨取汁。將上述3次藥汁合并，用80目篩網(wǎng)過濾。濾液減壓濃縮，溫度設定為70℃。在濃縮所得浸膏相對密度為1.10時，噴霧干燥，進風口溫度為120℃，出風口溫度為90℃，收集噴干物，低溫粉碎，過60目篩，水分含量不高于12%，裝袋，1kg/袋，加入袋裝抗氧劑和干燥劑，真空封裝，貼簽即可。

以上實施例，僅為說明本項發(fā)明的技術思想，不能憑此限定本發(fā)明的保護范圍 凡是按照本發(fā)明提出的技術思想，在技術方案基礎上所做的任何改動，均落入本發(fā)明保護的范圍之內。