[發明專利]一種測定厭氧反應器中氨濃度的方法有效
| 申請號: | 201710458410.4 | 申請日: | 2017-06-16 |
| 公開(公告)號: | CN107228916B | 公開(公告)日: | 2019-10-22 |
| 發明(設計)人: | 穆楊;母哲軒 | 申請(專利權)人: | 中國科學技術大學 |
| 主分類號: | G01N31/16 | 分類號: | G01N31/16 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 趙青朵 |
| 地址: | 230026 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 測定 反應器 濃度 方法 | ||
本發明屬于化學分析領域,尤其涉及一種測定厭氧反應器中氨濃度的方法,該方法包括以下步驟:a)從厭氧反應器中取待測溶液,記錄待測溶液的體積;b)將所述待測溶液的pH值調節至≤3.5,得到酸性溶液;c)調節所述酸性溶液的pH值至8.5~9,得到第一堿性溶液,記錄溶液的pH值和體積;d)使用已知濃度的堿液調節所述第一堿性溶液的pH值至9.5~10,得到第二堿性溶液,記錄堿液的用量、溶液的pH值和體積;e)按照式(I)計算待測溶液的氨濃度。實驗結果表明:本發明所得到的氨濃度與納氏法所測得的氨濃度的最大相對誤差為6.91%,最小為3.23%,這說明本發明可媲美氣納氏法,方法可靠,準確度高。
技術領域
本發明屬于化學分析領域,尤其涉及一種測定厭氧反應器中氨濃度的方法。
背景技術
氨是厭氧消化過程中微生物降解蛋白質和尿素等物質的最終產物。系統中低濃度的氨可以作為微生物的營養物質,而高濃度的氨會嚴重降低微生物活性。伴隨著厭氧消化反應的進行,當微生物異化作用大于同化作用時,氨不斷累積,形成高濃度氨氮。有研究表明,總氨達到1700mg/L時即會產生抑制效果;當濃度超過3000mg/L時,厭氧消化過程在任何pH下都會受到抑制。可見,掌握系統中總氨的濃度,對調控厭氧過程是非常必要的。
目前,氨的測定方法較多,其中目測比色法、蒸餾法、甲醛法等雖成本低廉,但都不同程度的存在難以準確定量、受到游離酸和樣品底色干擾嚴重和靈敏度低等問題;分光光度法和基于凱氏定氮的方法則操作繁瑣;離子色譜法雖然準確,但卻存在著色譜法普遍存在的成本過高問題。
發明內容
有鑒于此,本發明的目的在于提供一種測定厭氧反應器中氨濃度的方法,本發明提供的方法可快速、準確的測定厭氧反應器中的氨濃度,且該方法操作簡便,無需使用昂貴的化學分析儀器。
本發明提供了一種測定厭氧反應器中氨濃度的方法,包括以下步驟:
a)、從厭氧反應器中取待測溶液,記錄待測溶液的體積;
b)、將所述待測溶液的pH值調節至≤3.5,得到酸性溶液;
c)、調節所述酸性溶液的pH值至8.5~9,得到第一堿性溶液,記錄第一堿性溶液的pH值和體積;
d)、使用已知濃度的堿液調節所述第一堿性溶液的pH值至9.5~10,得到第二堿性溶液,記錄堿液的用量、第二堿性溶液的pH值和第二堿性溶液的體積;
e)、按照式(I)計算待測溶液的氨濃度:
式(I)中:
CAN表示測溶液的氨濃度,單位為mol/L;
KNH4+表示銨根的解離常數;
(H+)1表示第一堿性溶液的氫離子活度,根據第一堿性溶液的pH值計算得到,單位為mol/L;
(H+)2表示第二堿性溶液的氫離子活度,根據第二堿性溶液的pH值計算得到,單位為mol/L;
pH1表示第一堿性溶液的pH值;
pH2表示第二堿性溶液的pH值;
V0表示步驟a)中測溶液的體積,單位為L;
V1表示第一堿性溶液的體積,單位為L;
V2表示第二堿性溶液的體積,單位為L;
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