[發(fā)明專利]抑制鎵基室溫液態(tài)合金凝固預(yù)相變的方法、合金及溫度計(jì)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710455787.4
• 申請日: 2017-06-16
• 公開（公告）號(hào): CN107267833B
• 公開（公告）日: 2018-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 金明江;應(yīng)仁龍
• 申請（專利權(quán)）人: 杭州龍燦液態(tài)金屬科技有限公司
• 主分類號(hào): C22C28/00
• 分類號(hào): C22C28/00;C22C3/00
• 代理公司: 杭州凱知專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33267
• 代理人: 邵志

1.一種抑制鎵基室溫液態(tài)合金凝固預(yù)相變的方法，其特征在于，包括以下步驟：

將鎵基室溫液態(tài)合金和摻雜材料一起放入真空感應(yīng)熔煉爐中，在惰性氣體保護(hù)下，加熱至750-1200℃熔煉成整體；然后在500-900℃溫度下精煉至完全均勻化；冷卻后充入空氣，并對(duì)所得產(chǎn)物進(jìn)行分離得到改性后的鎵基液態(tài)合金；

所述摻雜材料的用量不超過所述鎵基室溫液態(tài)合金重量的5％；

所述摻雜材料包含硒，且硒的用量與所述鎵基室溫液態(tài)合金中銦的重量比為1：4-1：8。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑制鎵基室溫液態(tài)合金凝固預(yù)相變的方法，其特征在于：所述冷卻過程中，硒與銦形成固態(tài)化合物，該固態(tài)化合物從液態(tài)合金中析出，以改變液態(tài)合金的相變序列，得到改性后的鎵基液態(tài)合金。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抑制鎵基室溫液態(tài)合金凝固預(yù)相變的方法，其特征在于：所述改性后的鎵基液態(tài)合金的的凝固預(yù)相變行為抑制程度達(dá)85％以上。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑制鎵基室溫液態(tài)合金凝固預(yù)相變的方法，其特征在于：所述鎵基室溫液態(tài)合金包括鎵銦二元合金、鎵銦基多元合金。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的抑制鎵基室溫液態(tài)合金凝固預(yù)相變的方法，其特征在于：所述鎵銦二元合金中，鎵的重量百分比為75-88％，其余為銦。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的抑制鎵基室溫液態(tài)合金凝固預(yù)相變的方法，其特征在于：所述鎵銦基多元合金為鎵銦錫三元合金。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的抑制鎵基室溫液態(tài)合金凝固預(yù)相變的方法，其特征在于：所述鎵銦錫三元合金中，鎵的重量百分比為65-80％，銦的重量百分比為15-22％，錫的重量百分比為5-15％。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑制鎵基室溫液態(tài)合金凝固預(yù)相變的方法，其特征在于：所述摻雜材料為單質(zhì)硒材料或硒基復(fù)合材料，且硒的重量百分比不低于85％；所述硒基復(fù)合材料包括硒銀復(fù)合材料、硒鋅復(fù)合材料和硒銀鋅復(fù)合材料。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑制鎵基室溫液態(tài)合金凝固預(yù)相變的方法，其特征在于：所述硒的用量與所述鎵基室溫液態(tài)合金中銦的重量比為1：6；所述惰性氣體為氬氣；采用萃取方式分離改性后的鎵基液態(tài)合金。

10.一種采用權(quán)利要求1-9任意一項(xiàng)所述方法得到的鎵基液態(tài)合金。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的鎵基液態(tài)合金，其特征在于：所述鎵基液態(tài)合金的凝固預(yù)相變行為抑制程度達(dá)85％以上。

12.一種溫度計(jì)，其特征在于：所述溫度計(jì)的感溫液采用權(quán)利要求10或11所述的鎵基液態(tài)合金。