[發明專利]一種銀翹散中淡竹葉的薄層色譜檢測方法

在審

• 申請號: 201710454636.7
• 申請日: 2017-06-15
• 公開（公告）號: CN107247111A
• 公開（公告）日: 2017-10-13
• 發明（設計）人: 胡鵬飛;戴多亮;周盛昌;肖麗萍;施建成;吳有林;梁世仁
• 申請（專利權）人: 江西傲新生物科技有限公司;福建傲農生物科技集團股份有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N30/94
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙)11371
• 代理人: 吳開磊

技術領域

本發明涉及藥材檢測領域，且特別涉及一種銀翹散中淡竹葉的薄層色譜檢測方法。

背景技術

銀翹散是清代著名溫病學家吳瑭(鞠通)所創制的名方，載于其所著的《溫病條辨》一書中，現收錄于《中華人民共和國獸藥典》2015年版二部。本藥由金銀花、連翹、薄荷、荊芥等10味藥材組成，是“銀翹公英湯”、“銀菊白虎湯”和“銀花解毒湯”三方加減化裁而得。銀翹散的處方包括：金銀花60g、連翹45g、薄荷30g、荊芥30g、淡豆豉30g、牛蒡子45g、桔梗25g、淡竹葉20g、甘草20g，具有辛涼解表、清熱解毒的功效，在獸藥臨床上主要用于治療風熱感冒、咽喉腫痛以及瘡癰初起。

2015年版《中華人民共和國獸藥典》二部中銀翹散的質量標準僅有顯微鑒別和金銀花的薄層鑒別，很難控制其質量，保證產品的安全性、有效性與質量可控性。但現有技術中公開的淡竹葉薄層鑒別方法的效果較差，不能滿足需求。

發明內容

本發明的目的在于提供一種銀翹散中淡竹葉的薄層色譜檢測方法，該測定方法對淡竹葉具有優異的展開性能，硅膠薄層板上斑點的分離度較佳，檢測過程中干擾因素少，檢測結果準確。

本發明解決其技術問題是采用以下技術方案來實現的：

本發明提出一種銀翹散中淡竹葉的薄層色譜檢測方法，其包括以下步驟：

以銀翹散和淡竹葉標準品分別作為第一樣品和第二樣品，取等量第一樣品和第二樣品分別作為試驗組和對照組，并進行以下處理：

將第一樣品和第二樣品分別溶解于醇溶液中，過濾。

取等量第一樣品的濾液和第二樣品的濾液點樣于同一硅膠薄層板，然后用展開劑展開，干燥后置于紫外光條件下顯色。

上述展開劑為二甲苯、乙酸乙酯、丙酮、甲酸和水以體積比2-2.4:4.6-5:2.3-2.7:0.6-1:1.3-1.7混合后的混合溶劑。

對比試驗組和對照組在紫外光條件下的顯色斑點在硅膠薄層板上的位置。

本發明實施例的銀翹散中淡竹葉的薄層色譜檢測方法的有益效果是：以體積比為2-2.4:4.6-5:2.3-2.7:0.6-1:1.3-1.7的二甲苯、乙酸乙酯、丙酮、甲酸和水的混合溶劑作為展開劑，能針對性地對淡竹葉所含成分進行充分展開，且能避免銀翹散中的其它組成成分對淡竹葉成分的展開產生影響。此檢測方法展開效果較佳，色斑分離度良好，檢測過程中干擾因素少，檢測結果準確。

具體實施方式

為使本發明實施例的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述。實施例中未注明具體條件者，按照常規條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產廠商者，均為可以通過市售購買獲得的常規產品。

下面對本發明實施例的銀翹散中淡竹葉的薄層色譜檢測方法進行具體說明。

本發明實施例提供的銀翹散中淡竹葉的薄層色譜檢測方法，主要包含取樣、樣品處理、展開和顯色等步驟。

薄層色譜檢測方法是色譜法中的一種，其原理為：利用混合物中各組分在某一物質中的吸附或溶解性能的不同，或和其它親和作用性能的差異，使混合物的溶液流經該種物質，進行反復的吸附或分配等作用，從而將各組份分開。

該檢測方法是一種微量、快速和簡便的色譜方法。由于各種化合物的極性不同，吸附能力不相同，在展開劑上移動，進行不同程度的解析，根據原點至主斑點中心及展開劑前沿的距離，計算比移值(R_f)。

化合物的吸附能力與它們的極性成正比，具有較大極性的化合物吸附較強，因此R_f值較小。在給定的條件下(吸附劑、展開劑、板層厚度等)，化合物移動的距離和展開劑移動的距離之比是一定的，即R_f值是化合物的物理常數，其大小只與化合物本身的結構有關，因此可以根據R_f值鑒別化合物。

此外，薄層色譜可適用小量樣品(幾到幾十微克甚至0.01μg)的分離，也可用于多達500mg樣品的分離，是近代有機化學中用于定性，定量的一種重要手段。特別適用于那些揮發性小的化合物，以及在高溫下易發生化學變化而不能用氣相色譜分析的物質。