[發明專利]一種復合型顏料黃

在審

• 申請號: 201710453667.0
• 申請日: 2017-06-15
• 公開（公告）號: CN107129705A
• 公開（公告）日: 2017-09-05
• 發明（設計）人: 方百紅;王東林
• 申請（專利權）人: 杭州榮彩實業有限公司
• 主分類號: C09B67/20
• 分類號: C09B67/20;C09B67/22;C09B67/36;C09B67/42
• 代理公司: 杭州融方專利代理事務所(普通合伙)33266
• 代理人: 沈相權

技術領域

本發明涉及一種顏料黃，尤其涉及一種復合型顏料黃。

背景技術

當前有機顏料不但品種眾多，而且紅、黃、藍色普齊全。有機顏料同時又具備體質輕、著色力高、易分散的優點，可又普遍存在耐溫、耐曬、耐氣候性差的缺陷，不能滿足戶外涂料、戶外油墨等領域的使用要求。而金屬絡合顏料恰恰具備耐溫、耐曬、耐候的優點，但其色飽和度和著色力卻不及有機顏料。如果二者單獨使用均存在上述性能上的缺陷。即使將二者按比例調配使用，由于二者的分散性不同，化學屬性不同以及分散設備的受限，難以獲得儲存穩定、細度優良的油墨、涂料以及塑料色母粒等，而且所制作的油墨、涂料存在存放過程中會發生顏色偏移現象。因此同時具備有機顏料和金屬絡合顏料優點的高品質顏料為市場所迫需。

發明內容

本發明主要是解決現有技術中存在的不足，提供一種有機顏料與金屬絡合顏料復合后使顏料晶型重組和穩定，使該顏料具備更好的耐熱耐候等性能的一種復合型顏料黃。

本發明的上述技術問題主要是通過下述技術方案得以解決的：

一種復合型顏料黃，于按以下步驟進行：

(一)、合成黃色有機顏黃P.Y.83：

(1)、3.3—二氯聯苯胺的重氮液的制備：

在500重量份的水中依次加入100重量份的3.3—二氯聯苯胺和182重量份的鹽酸，攪拌2分鐘后，加入56重量份的亞硝酸鈉，攪拌一小時后，碘化鉀試紙顯中藍色，加入氨基磺酸溶液使碘化鉀試紙不顯色，待用，其反應方式如下：

(2)、上述制作的3.3—二氯聯苯胺的重氮液與色粉AS-IRG的偶合反應：

將220重量份色酚AS-IRG經132重量份的氫氧化鈉溶解后加入到含有69 重量份的冰醋酸中倒酸析，然后以兩小時的流速徐徐加入3.3—二氯聯苯胺的重氮液，用H酸監測終點重氮液不過量，色酚AS-IRG微過量，升溫至98～100 度后，保溫2小時，然后進行過濾、漂洗和烘干，然后加入到5000重量份的二甲苯中，在120度的保溫溫度中處理三小時，取樣檢測合格后回收二甲苯，再打入壓濾機漂洗除去雜質，得黃色有機顏黃P.Y.83的濾餅，其反應方式如下：

(3)、經上述偶合反應合成的物質為偶氮顏料P.Y.83的粗品色漿，將此色漿打入壓濾機漂洗干凈，烘干至水份低于1％，然后在二甲苯中處理后再打入壓濾機漂洗除去雜質，測含固量待用；

(二)、合成絡合顏料黃21：

(1)、鄰氨基苯甲酸的重氮化反應：

在300重量份的水中加入57重量份的鹽酸，攪拌2分鐘后，加入27重量份的鄰氨基苯甲酸攪拌1小時，加冰降溫0度以下，加入13.8重量份的亞硝酸鈉，攪拌一小時后，碘化鉀試紙顯微藍色，其反應方式如下：

(2)、上述鄰氨基苯甲酸的重氮組分與1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的偶合反應生成配位體：

將34.8重量份的1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮經28.5重量份的氫氧化鈉溶解后加入反應釜中，然后加入上述(二)中(1)制作的鄰氨基苯甲酸的重氮液偶合，升溫至70度，打入壓濾機漂洗除去雜質得配位體濾餅，其反應方式如下：

(3)、配位體與鉻粒子的絡合反應：

將上述制作的配位體濾餅進行烘干，配位體濾餅水分小于1％，溶解在70 重量份的DMF中，加入絡合劑89重量份的氯化鉻絡合，檢測反應終點至反應完成后，打入壓濾機漂洗除去雜質得絡合顏料黃21的濾餅，其反應方式如下：

(4)、經上述(3)絡合反應合成的物質為絡合顏料黃21的粗品色漿，將此色漿取樣檢驗合格后降溫至60度以下，打入壓濾機漂洗除去雜質，測含固量待用；

(三)、復合：

在反應釜中加入水，依次加入上述步驟(一)中的(3)和步驟(二)中的 (4)所得的顏料濾餅打漿1小時，用5％的碳酸鈉溶液調pH為7.2～7.5，繼續打漿2小時，通入蒸汽升溫至95～98度，保溫3小時，降溫至60度以下，打入壓濾機漂洗至中性，用80度的溫度進行烘干，檢驗，成品化包裝。

作為優選，

步驟(一)中：

(1)中的亞硝酸鈉的濃度為98％，3.3—二氯聯苯胺的濃度為98％，鹽酸的濃度為31％；

(2)中的色酚AS-IRG的濃度為98％，氫氧化鈉的濃度為30％，冰醋酸的濃度為98％，二甲苯的濃度為98％；

步驟(二)中：