[發明專利]一種復合型顏料紅RRR

在審

• 申請號: 201710453663.2
• 申請日: 2017-06-15
• 公開（公告）號: CN107057402A
• 公開（公告）日: 2017-08-18
• 發明（設計）人: 方百紅;王東林
• 申請（專利權）人: 杭州榮彩實業有限公司
• 主分類號: C09B67/22
• 分類號: C09B67/22
• 代理公司: 杭州融方專利代理事務所(普通合伙)33266
• 代理人: 沈相權

1.一種復合型顏料紅RRR，其特征在于按以下步驟進行：

(一)、合成偶氮顏料P.R.170(F3RK)：

(1)、對氨基苯甲酰胺的重氮液的制備：

在1000重量份的水中依次加入25重量份的冰醋酸和195重量份的鹽酸，攪拌2分鐘，再加入100重量份的對氨基苯甲酰胺攪拌1小時至完全溶解，加冰降溫至0度以下，加入52重量份的亞硝酸鈉，攪拌一小時后，碘化鉀試紙顯微藍色，其反應方式如下：

(2)、上述制作的對氨基苯甲酰胺的重氮液與色酚AS-PH的偶合反應：

將220重量份的色酚AS-PH經171重量份的氫氧化鈉溶解后加入到上述(1)制作的對氨基苯甲酰胺的重氮液中，然后升溫至100度，再保溫2小時至轉色；再加入晶型轉化劑，再保濕處理4～5小時，經取樣檢驗質量合格后，開啟夾套水降溫至60度以下，打入壓濾機漂洗除去雜質紅色有機顏料P.R.170(F3RK)的濾餅，其反應方式如下：

(3)、經上述(2)偶合反應合成的物質為偶氮顏料P.R.170(F3RK)的粗品色漿，將此色漿打入搪瓷高壓釜，加入晶型轉化劑，在保溫處理4～5小時，經取樣檢驗質量合格后，開啟夾套水降溫至60度以下，打入壓濾機漂洗除去雜質，測含固量待用；

(二)、合成絡合顏料紅8：

(1)、紅色基B的重氮化反應：

在500重量份的水中加入68重量份的鹽酸，攪拌2分鐘后，加入43重量份的紅色基B攪拌1小時至完全溶解，加冰降溫至0度以下，加入18.2重量份的亞硝酸鈉，攪拌一小時，碘化鉀試紙顯微藍色，其反應方式如下：

(2)、上述紅色基B的重氮組分與1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的偶合反應生成配位體：

將71.2重量份的1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮經56重量份的氫氧化鈉溶解后加入反應釜中，然后加入上述(1)制作的紅色基B的重氮中偶合，然后升溫至75度，打入壓濾機漂洗除去雜質得配位體濾餅，其反應方式如下：

(3)、配位體與鉻粒子的絡合反應：

將上述制作的配位體濾餅進行烘干，配位體濾餅的水分小于1％，溶解在150重量份的DMF中，加入120重量份的氯化鉻絡合，檢測反應終點至反應完成，打入壓濾機漂洗除去雜質得絡合顏料紅8的濾餅，其反應方式如下：

(4)、經上述(3)絡合反應合成的物質為絡合顏料紅8的粗品色漿，將此色漿取樣檢驗合格后降溫至60度以下，打入壓濾機漂洗出去雜質，測含固量待用；

(三)、復合：

在反應釜中加入一定量的水，一次加入上述步驟(一)中(3)和步驟(二)中(4)所得的顏料濾餅打漿1小時，用5％的氫氧化鈉溶液調pH為8～8.5，繼續打漿2小時，通入蒸汽升溫至95～98度，保溫3小時，降溫至60度以下，打入壓濾機漂洗至中性，在溫度為80度的環境下進行烘干，檢驗，成品化包裝。

2.根據權利要求1所述的一種復合型顏料紅RRR，其特征在于：

步驟(一)中：

(1)中，冰醋酸的濃度為98％，對氨基苯甲酰胺的濃度為98％，鹽酸的濃度為31％，亞硝酸鈉的濃度為98％；

(2)中，色酚AS-PH的濃度為98％，氫氧化鈉的濃度為30％；

步驟(二)中：

(1)中，鹽酸的濃度為31％，紅色基B的濃度為98％，亞硝酸鈉的濃度為98％；

(2)中，1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的濃度為98％，氫氧化鈉的濃度為30％；

(3)中，氯化鉻的濃度為98％。