[發明專利]鉍酸銀納米線及其制備方法

有效

• 申請號: 201710451269.5
• 申請日: 2017-06-15
• 公開（公告）號: CN107162052B
• 公開（公告）日: 2019-03-12
• 發明（設計）人: 雷霖;余開江;余庚華
• 申請（專利權）人: 成都大學
• 主分類號: C01G29/00
• 分類號: C01G29/00;B01J23/68
• 代理公司: 成都正華專利代理事務所(普通合伙) 51229
• 代理人: 李蕊

本發明公開了一種鉍酸銀納米線及其制備方法。該制備方法包括以下步驟：(1)在攪拌過程中將硝酸銀溶液滴加至鉍酸鈉溶液中，然后調節混合溶液pH值為3～3.5；(2)將步驟(1)所得產物置于反應釜內，進行水熱合成反應，反應10～12h，冷卻至室溫，收集沉積物；(3)用去離子水超聲清洗沉積物3～5min，離心，收集沉淀物，以沉淀物為底物，重復上述清洗離心操作1～2次，再用無水乙醇清洗，并離心，除去上清液，60～70℃真空干燥2～3h，得鉍酸銀納米線。本發明制備得到的鉍酸銀納米線形貌完美，直徑為納米級，長徑比超過100，無明顯缺陷和塊狀固體聚集。

技術領域

本發明屬于半導體光催化材料和納米導電材料技術領域，具體涉及一種鉍酸銀納米線及其制備方法。

背景技術

能源危機和環境污染成為世界各國亟待解決的問題，半導體光催化技術的發展為解決這兩大世界性難題開辟了一條新的路徑。鉍酸銀是一種新型的光催化材料，對其材料制備與性能研究逐漸成為了光催化領域的熱點。同時，鉍酸銀還是一種半導體材料，其光學帶隙為3.2eV，對應的光吸收閾值波長約為388nm。目前對于鉍酸銀材料的研究主要集中在微米顆粒、微米短棒以及納米短棒的制備和表征上。隨著研究的不斷深入，各種新穎的一維納米材料如納米管、納米棒、納米線和納米片等相繼被發明，這些特定納米形貌的奇特性質在光催化領域受到廣泛關注，由于一維納米材料已經在光學、電磁學、納米電子學、生物醫藥等領域顯示出了美好的應用前景。因此，研究新型結構一維納米材料的制備方法及其性質具有重要的意義。

目前對于鉍酸銀材料的研究主要集中在微米顆粒、微米短棒以及納米短棒的制備和表征上。而現有的制備方法中，合成的樣品多為形貌無規則的微米晶或者短納米棒，由于微米晶材料的比表面積比納米材料小，導致光催化活性位點相對較少，而短納米納米棒由于橫向和縱向尺寸都比較小，容易產生光催化劑回收困難，光催化效率低等問題。

發明內容

針對現有技術中的上述不足，本發明提供一種種鉍酸銀納米線及其制備方法，可有效解決現有制備方法制備得到的樣品形狀不規則、光催化劑回收困難且光催化效率低的問題。

一種鉍酸銀納米線的制備方法，包括以下步驟：

(1)在攪拌過程中將硝酸銀溶液滴加至鉍酸鈉溶液中，然后調節混合溶液pH值為3～3.5；其中，鉍酸鈉與硝酸銀的摩爾比為0.02～1；

(2)將步驟(1)所得產物置于反應釜內，于120～180℃進行水熱合成反應，反應10～12h，冷卻至室溫，過濾，收集沉積物；

(3)用去離子水超聲清洗沉積物10～15min，然后于15000～16000r/min離心5～8min，收集沉淀物，以沉淀物為底物，重復上述清洗離心操作1～2次，再用無水乙醇清洗，并于15000～16000r/min離心5～8min，除去上清液，于60～70℃真空干燥2～3h，得鉍酸銀納米線。

進一步地，步驟(1)中鉍酸鈉溶液濃度為0.001～0.02mol/L。

進一步地，步驟(1)中硝酸銀溶液濃度為0.02～0.03mol/L。

進一步地，步驟(1)中鉍酸鈉與硝酸銀的摩爾比為1:2。

進一步地，步驟(1)中滴加時間為15～20min。

進一步地，步驟(1)中pH值為3，調節pH值所用酸液為稀硝酸。

進一步地，步驟(2)中水熱合成反應溫度為150℃，反應12h。

進一步地，步驟(2)中反應釜內襯材質為聚四氟乙烯。

上述制備方法制備得到的鉍酸銀納米線。

本發明的有益效果為：