[發(fā)明專利]一種樹蘭組培繁育方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710449102.5 | 申請日： | 2017-06-14 |
| 公開（公告）號： | CN107155892A | 公開（公告）日： | 2017-09-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 黃昌艷;卜朝陽;韋榮福;張自斌;崔學(xué)強;何荊洲;閆海霞;鄧杰玲;蘇群;王曉國 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣西壯族自治區(qū)農(nóng)業(yè)科學(xué)院花卉研究所 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京中譽威圣知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11279 | 代理人： | 朱志寬 |
| 地址： | 530007 廣西壯族*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 種樹 蘭組培 繁育 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種樹蘭的組培繁育方法，采用花梗作為外植體的組培快繁技術(shù)。
背景技術(shù)
樹蘭(Epidendrum radians)為蘭科樹蘭屬，原產(chǎn)美洲熱帶地區(qū)的厄瓜多爾，是一種具有很高觀賞價值的熱帶氣生蘭。早期因樹蘭花色較單調(diào)、花型偏小，并未受到消費者的注意，但近年來經(jīng)由品種的改良，樹蘭的株型花型已顯著改善，且花色鮮麗繁多，優(yōu)雅情趣，充滿青春活力，深受蘭花愛好者的青睞，具有很高的觀賞價值，既可作鮮切花，也可用作室內(nèi)盆栽花卉。
由于本屬是瀕危蘭花物種，數(shù)量稀少，常規(guī)的分株繁育，速度慢，效率低，利用組織培養(yǎng)技術(shù)對優(yōu)良樹蘭品種進行組培擴繁，加快樹蘭的繁殖速度，形成一套全面、高效、實用性強的樹蘭組培快繁技術(shù)體系。
發(fā)明內(nèi)容
為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種樹蘭的組培繁育方法，該方法具有誘導(dǎo)率高、誘導(dǎo)時間短、叢生芽增殖率高、技術(shù)難度低、遺傳性能穩(wěn)定的優(yōu)點。
本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種樹蘭的組培繁育方法，包括如下步驟：
(1)花梗預(yù)處理：選取綠色，無病蟲害的花梗，用毛刷刷干凈花梗表面的雜質(zhì)，用75％酒精棉球擦洗花梗段，剪刀剪成帶1-2個芽，3-7cm長的花梗段，然后用飽和洗衣粉水浸泡15-20min，流水沖洗20-30min；
(2)花梗滅菌處理：在超凈工作臺上，將花梗段放入0.1％升汞中浸泡13-18min，然后用無菌水洗4-5次，在接種盤中，用手術(shù)刀慢慢刮去花梗上包住腋芽的苞片，不能弄傷腋芽，然后在放入0.1％升汞中浸泡5-8min，進行第2次滅菌，無菌水洗4-5次，最后在接種盤中，切掉花梗段兩端0.5cm，按生長方向垂直插入誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基不能沒過腋芽；
(3)萌發(fā)誘導(dǎo)階段：在誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng)10d后，腋芽開始伸長生長，60d后，腋芽可長至4-5cm，長出4-5片葉片；
(4)繼代增殖階段：取出腋芽，從基部切離原母株，切去葉片，切掉頂芽，剩余的莖段接入繼代增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)60d后，單芽變壯，且從莖段基部長出許多小芽，增殖倍數(shù)達3-5倍；
(5)壯苗生根階段：將叢生芽取出，把高于1.5cm的小芽切出，接入壯苗生根培養(yǎng)基中培養(yǎng)60d后，單芽伸長生長成健壯小苗，長出3-5條根，低于1.5cm的小叢芽再繼續(xù)接入繼代增殖培養(yǎng)基中；
(6)煉苗階段：當生根苗根長1.5-2.0cm，苗高5-9cm，葉片數(shù)6-8片時，移至溫棚內(nèi)煉苗14d，然后除去瓶蓋繼續(xù)煉苗1-2d；
(7)移栽：移栽時，先用清水洗去粘附于苗上的培養(yǎng)基，在蔭棚下晾5min，用口徑5cm帶孔小杯種植，并放置于四槽托內(nèi)，每杯種植2-3株，將小苗種植在移栽基質(zhì)正中，輕壓根部，淋透定根水；移栽10d后，用水溶性促根肥2000-3000倍濃度噴灑葉面，以葉面稍有水珠形成為度；栽植1-3個月內(nèi)，與水溶性均衡肥2000-3000倍濃度輪流噴灑，每3d噴灑1次，噴肥在晴天午后進行。
作為優(yōu)選，步驟(2)中所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA 0.5-1.0mg/L+椰汁30-50ml/L。
作為優(yōu)選，步驟(4)中所述的繼代增殖培養(yǎng)基MS+6-BA 2.0-3.0mg/L+NAA 0.05-0.1mg/L+椰汁30-50ml/L+白糖30g/L+瓊脂4.2g/L，pH 5.5-5.8。
作為優(yōu)選，步驟(5)中所述的壯苗生根培養(yǎng)基為1/2MS+NAA0.5-1.0mg/L+香蕉30-50g/L+白糖25g/L+瓊脂4.2g/L，pH 5.5-5.8。
作為優(yōu)選，步驟(6)中所述的煉苗的條件為：溫度20-28℃，光照強度5000lx。
作為優(yōu)選，步驟(7)中所述的移栽基質(zhì)以蘭石和樹皮按照1:1的體積比配制而成。
作為優(yōu)選，步驟(7)中所述的水溶性促根肥的N∶P2O5∶K2O＝9：45：15。
作為優(yōu)選，步驟(7)中所述的水溶性均衡肥的N∶P2O5∶K2O＝20：20：20。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果：
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