[發明專利]一種非球形微膠囊顆粒及其制備方法

有效

• 申請號: 201710448277.4
• 申請日: 2017-06-14
• 公開（公告）號: CN107042082B
• 公開（公告）日: 2020-08-25
• 發明（設計）人: 全云云;王一麗;魏坤;張高帆;張龍
• 申請（專利權）人: 溫州生物材料與工程研究所
• 主分類號: B01J13/06
• 分類號: B01J13/06;A23L33/105;A23L33/115;A23L29/00;A23P10/30;A61K9/50;A61K47/42;A61K47/36
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵

1.一種微膠囊顆粒，其特征在于，包括壁材和芯材；

所述壁材由第一壁材和第二壁材形成，所述第一壁材和所述第二壁材獨立地選自聚陰離子電解質、聚陽離子電解質或高分子兩性電解質，其中，第一壁材和所述第二壁材為不同種類的聚電解質；所述第一壁材與所述第二壁材的質量比為10:(1～10)；

所述微膠囊顆粒包含表面有凹槽的非球形微膠囊顆粒；以微膠囊顆粒的數量計，所述非球形微膠囊顆粒占所述微膠囊顆粒的比例為70％～85％；所述微膠囊顆粒的制備方法包括如下步驟：

步驟1：取第一壁材、第二壁材分別與溶劑混合，制備第一壁材溶液和第二壁材溶液；

步驟2：將芯材溶于水中，同時加入表面活性劑，攪拌得到芯材乳狀液；

步驟:3：將所述芯材乳狀液先與所述第一壁材溶液混合，攪拌得到單壁材混合溶液；

步驟4：將所述單壁材混合溶液與第二壁材溶液混合，攪拌得到雙壁材混合溶液，調節pH為3.0～6.0，28℃～40℃恒溫條件下進行攪拌反應，冷浴，固化，抽濾，洗滌，干燥，得到非球形微膠囊顆粒；

步驟2中所述攪拌的速度為400r/min～600r/min；步驟3中所述攪拌的速度為700r/min～850r/min，步驟4中所述攪拌反應的速度為520r/min；

所述聚陰離子電解質選自阿拉伯膠、海藻酸鈉、木質素磺酸鈉和羧甲基纖維素鈉中的一種或兩者以上的混合物；所述聚陽離子電解質選自殼聚糖和/或羧甲基殼聚糖；所述高分子兩性電解質選自明膠、酪蛋白、大豆分離蛋白和乳清蛋白中的一種或兩者以上的混合物。

2.根據權利要求1所述的非球形微膠囊顆粒，其特征在于，所述非球形微膠囊顆粒的直徑為20μm～70μm，凹槽的長為15μm～60μm，寬為2μm～5μm，深度為8μm～15μm。

3.根據權利要求1所述的非球形微膠囊顆粒，其特征在于，所述芯材選自紫蘇油、魚油、薄荷油、油脂、香精、精油、烷烴類、疏水性藥物和疏水性液體材料中的一種或兩者以上的混合物。

4.權利要求1～3任一項所述非球形微膠囊顆粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1：取第一壁材、第二壁材分別與溶劑混合，制備第一壁材溶液和第二壁材溶液；

步驟2：將芯材溶于水中，同時加入表面活性劑，攪拌得到芯材乳狀液；

步驟:3：將所述芯材乳狀液先與所述第一壁材溶液混合，攪拌得到單壁材混合溶液；

步驟4：將所述單壁材混合溶液與第二壁材溶液混合，攪拌得到雙壁材混合溶液，調節pH為3.0～6.0，28℃～40℃恒溫條件下進行攪拌反應，冷浴，固化，抽濾，洗滌，干燥，得到非球形微膠囊顆粒。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟2中所述攪拌的速度為400r/min～600r/min；步驟3中所述攪拌的速度為700r/min～850r/min。

6.根據權利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、聚乙烯比咯烷酮、吐溫-80和司盤-80中的一種或兩者以上的混合物；所述固化劑為甲醛、戊二醛或轉谷氨酰胺酶；所述溶劑為水、醋酸溶液。

7.一種產品，其特征在于，包括如權利要求1～3任一項所述的微膠囊顆粒或權利要求4～5任一項所述的制備方法制得微膠囊顆粒，所述產品為藥物制劑、食品或保健品。