[發明專利]一種整體式吸附材料、制備方法及使用其降低二異氰酸酯色數的方法

有效

• 申請號: 201710445681.6
• 申請日: 2017-06-14
• 公開（公告）號: CN107324333B
• 公開（公告）日: 2019-09-03
• 發明（設計）人: 金振宇;王艷麗;王文博;高振華;許欽一;張宏科
• 申請（專利權）人: 萬華化學集團股份有限公司
• 主分類號: C01B32/336
• 分類號: C01B32/336;C01B32/318;C08G8/22;C08G8/20;B01J20/20;B01J20/30;B01D15/08
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1.一種整體式吸附材料，其特征在于，所述材料為微孔-規則中孔串聯的多孔炭材料，所述多孔炭材料的表面含有N雜原子，基于整體式吸附材料的重量，N元素含量2.2-3.8wt％，所述中孔為直筒型孔道結構，中孔孔徑20-30nm；中孔孔壁分布有微孔，微孔孔徑1-2nm，微孔孔壁上具有基于微孔孔壁表面積43.2-55.9％的炭的石墨化晶態結構。

2.一種制備權利要求1所述整體式吸附材料的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)以酚類和醛類物質為原料，以三嵌段聚合物為模板，以氨基功能化離子液體作為催化劑，所述氨基功能化離子液體為咪唑類和季銨鹽類氨基功能化離子液體中的一種或多種，在醇-水混合溶液中進行溶膠-凝膠反應制備高分子聚合物前驅體；

(2)高分子聚合物前驅體高溫熱解得到中孔炭材料；

(3)中孔炭材料進行活化制造微孔和石墨化微晶結構，所述活化是在氨氛圍下進行，活化溫度1000-1200℃，最終形成整體式的微孔-規則中孔串聯的多孔炭材料即整體式吸附材料。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述氨基功能化離子液體的用量為所述酚類和醛類的質量和的0.01-0.2wt％。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述氨基功能化離子液體為氨基酸、乙基胺、丙基胺、丁基胺功能化的咪唑類和季銨鹽類離子液體中的一種或多種。

5.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述氨基功能化離子液體的用量為所述酚類和醛類的質量和的0.05-0.1wt％。

6.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述酚類選自芳香族單官能度酚類和雙官能度酚類中的一種或多種；所述醛類選自C原子數小于5且官能度不超過2的醛類；所述酚類和醛類的摩爾量比為0.8-1.5。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述酚類為苯酚、間苯二酚、對苯二酚和鄰苯二酚中的一種或多種。

8.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述醛類為甲醛、乙醛以及戊二醛中的一種或多種。

9.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述酚類和醛類的摩爾量比為1-1.2。

10.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述三嵌段聚合物選自聚醚型三嵌段聚合物、聚酯類三嵌段聚合物和苯乙烯類三嵌段聚合物中的一種或多種；所述三嵌段聚合物的用量為酚類和醛類的質量和的1-50wt％。

11.根據權利要求10所述的方法，其特征在于，所述三嵌段聚合物為聚醚型三嵌段聚合物。

12.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，所述三嵌段聚合物為P123和/或F127。

13.根據權利要求10所述的方法，其特征在于，所述三嵌段聚合物的用量為酚類和醛類的質量和的5-20wt％。

14.根據權利要求2-13中任一項所述的方法，其特征在于，步驟(1)中溶膠-凝膠反應的溫度70-120℃，反應時間2-6h；

步驟(2)中熱解溫度500-1000℃，時間2-4h；

步驟(3)的活化時間2-4h。

15.根據權利要求14所述的方法，其特征在于，步驟(1)中溶膠-凝膠反應的溫度為80-100℃。

16.根據權利要求14所述的方法，其特征在于，步驟(1)中溶膠-凝膠反應的時間為3-5h。

17.根據權利要求16所述的方法，其特征在于，步驟(1)中溶膠-凝膠反應的時間為4h。