[發(fā)明專利]組合聚醚、聚氨酯泡沫及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710445299.5
• 申請日: 2017-06-13
• 公開（公告）號: CN107177028B
• 公開（公告）日: 2020-08-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙士虎;袁海霞;胡俊生;張可可
• 申請（專利權(quán)）人: 合肥華凌股份有限公司;合肥美的電冰箱有限公司;美的集團股份有限公司
• 主分類號: C08G18/48
• 分類號: C08G18/48;C08G18/50;C08J9/08;C08J9/14;C08G101/00
• 代理公司: 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201
• 代理人: 趙天月

1.一種組合聚醚，其特征在于，所述組合聚醚包含：100重量份的多元醇組合物；12～35重量份的發(fā)泡劑組合物；0.5～3.0重量份的水；1.0～3.5重量份的催化劑組合物；1.0～4.0重量份的硅油，

其中，基于100重量份的所述多元醇組合物包含：10～35重量份的山梨醇聚醚多元醇；20～40重量份的蔗糖和三乙醇胺復(fù)合聚醚多元醇；5～15份的蔗糖和丙二醇復(fù)合聚醚多元醇；20～35重量份的鄰甲苯二胺聚醚多元醇；10～30重量份的甘油聚醚多元醇；

其中，所述蔗糖和三乙醇胺復(fù)合聚醚多元醇是以蔗糖和三乙醇胺為復(fù)合起始劑與氧化丙烯聚合而成，所述蔗糖與所述三乙醇胺重量比為1：3～5；所述蔗糖和丙二醇復(fù)合聚醚多元醇是以蔗糖和丙二醇為復(fù)合起始劑與氧化丙烯聚合而成，所述蔗糖和所述丙二醇重量比為1：2～4；

所述發(fā)泡劑組合物包括：6～10重量份的戊烷；2～5重量份的低沸點發(fā)泡劑；0～9重量份的1,1,1,3,3-五氟丙烷；0～6重量份的反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯，

所述山梨醇聚醚多元醇是以山梨醇為起始劑與氧化丙烯聚合而成，所述山梨醇聚醚多元醇的羥值為380～470mgKOH/g，粘度為8000～15000mPa·s，官能度為6，

所述蔗糖和三乙醇胺復(fù)合聚醚多元醇的羥值為360～420mgKOH/g，粘度為5000～12000mPa·s，官能度為4～6，

所述蔗糖和丙二醇復(fù)合聚醚多元醇的羥值為400～460mgKOH/g，粘度為2000～4500mPa·s，官能度為4～6，

所述鄰甲苯二胺聚醚多元醇是以鄰甲苯二胺為起始劑與氧化烯烴聚合而成，其羥值為380～450mgKOH/g，粘度為6000～9000mPa·s，官能度為4，

所述甘油聚醚多元醇是以甘油為起始劑與氧化烯烴通過加成反應(yīng)制得，所述甘油聚醚多元醇的羥值為160～300mgKOH/g，粘度為300～600mPa·s，官能度為2.5～4。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合聚醚，其特征在于，所述戊烷為環(huán)戊烷和異戊烷中的一種，或環(huán)戊烷和異戊烷按質(zhì)量比(7～9)：(3～1)組成的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合聚醚，其特征在于，所述低沸點發(fā)泡劑為氫氟烴類的四氟乙烷和二氟乙烷中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合聚醚，其特征在于，所述催化劑組合物為發(fā)泡型催化劑、凝膠型催化劑和聚合催化劑的組合物，

其中，所述發(fā)泡型催化劑選自五甲基二乙烯三胺、雙-二甲基氨基乙基醚、N-甲基二環(huán)己基胺、四甲基己二胺中的至少一種；

所述凝膠型催化劑選自二甲基環(huán)已胺、1,2-二甲基咪唑、二甲基芐胺中的至少一種；

所述聚合催化劑選自(2-羥基丙基)三甲基甲酸銨、乙季銨鹽、辛季銨鹽中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合聚醚，其特征在于，所述硅油為含Si-C結(jié)構(gòu)的硅油，優(yōu)選邁圖的L-6863、邁圖的L-6988、邁圖的L-6952、美思德的AK8812和美思德的AK8809中的至少一種。

6.一種制備權(quán)利要求1-5任一項所述的組合聚醚的方法，其特征在于，包含：

將多元醇組合物、催化劑組合物、水和硅油進行第一混合，以便得到第一混合物；

將所述第一混合物與發(fā)泡劑組合物進行第二混合，以便得到所述組合聚醚。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，所述第一混合是在溫度為25±5℃和0.5～1.5MPa的條件下攪拌0.5～1.5小時完成的。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，所述第二混合進一步包括：

將所述第一混合物與戊烷在0.7～2.5MPa壓力下混合0.5～1.5小時，以便得到第二混合物；

通過靜態(tài)預(yù)混設(shè)備將所述第二混合物與低沸點發(fā)泡劑在2.0～4.0MPa壓力下進行第三混合，以便得到所述組合聚醚。