[發明專利]生產節溫器用蠟介質的方法

有效

• 申請號: 201710444764.3
• 申請日: 2017-06-13
• 公開（公告）號: CN107523340B
• 公開（公告）日: 2019-05-21
• 發明（設計）人: 孫劍鋒;劉紓言;孫國權;趙永鶴;張志銀;韓勁松
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
• 主分類號: C10G67/02
• 分類號: C10G67/02;C10G73/40;C10G73/42
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種生產節溫器用蠟介質的方法，包括以下內容：

（一）加氫：F-T合成產物在加氫催化劑作用下進行加氫，將其中的烯烴和含氧化合物轉化為正構烷烴；

（二）蒸餾：將上述經加氫所得產物在蒸餾裝置中制取初餾點為450～480℃、終餾點為490～520℃的餾分，作為發汗原料；

（三）乳化：包括以下步驟：

（A1）油相材料制備：過程（二）制取的發汗原料加熱熔化；加入油溶性乳化劑，攪拌均勻，形成油材料相；

（A2）水相材料制備：將組分（Ⅰ）和組分（Ⅱ）分別溶于水并加熱，形成組分（Ⅰ）的水相材料和組分（Ⅱ）的水相材料；所述的組分（Ⅰ）選自水溶性酸中的至少一種，組分（Ⅱ）選自碳酸鹽、碳酸氫鹽、亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、金屬硫化物中的至少一種；或者，組分（Ⅰ）選自無機堿中的至少一種，組分（Ⅱ）選自無機銨鹽中的至少一種；或者，組分（Ⅰ）選自鹽酸，組分（Ⅱ）選自高氯酸鹽、氯酸鹽、次氯酸鹽中的至少一種；或者，組分（Ⅰ）選自鹽酸，組分（Ⅱ）選自尿素；

（A3）乳化液制備：將組分（Ⅰ）的水相材料和組分（Ⅱ）的水相材料分別在攪拌條件下加入到油相材料中，繼續攪拌5～60分鐘，以形成組分（Ⅰ）的乳化液和組分（Ⅱ）的乳化液；

（四）發汗：包括以下步驟：

（B1）準備工作：將（A3）過程制備的組分（Ⅰ）的乳化液和組分（Ⅱ）的乳化液在壓力條件下混合均勻，再將混合乳化液裝入發汗裝置；

（B2）結晶：在壓力條件下以2.0℃/h～40.0℃/h的速率將混合乳化液冷卻至發汗原料熔點+4℃～熔點+15℃，再以1.0℃/h～3.0℃/h的速率將蠟層降溫至適當溫度，高溫恒溫一段時間；再以0.5℃/h～2.5℃/h的速率降溫至發汗原料熔點以下5℃～20℃的終止溫度；所述適當溫度為發汗原料熔點-1.0℃～熔點+4.0℃；

（B3）低溫恒溫：在結晶終止溫度恒溫一段時間，同時降低壓力至常壓；

（B4）發汗：以0.5℃/h～2.5℃/h的速率升溫；蠟層達到預定溫度并恒溫一段時間后停止發汗；在發汗過程中強制氣流通過蠟層；所述預定溫度為目的產品熔點-10℃～目的產熔點-1℃；

（B5）精制：蠟上經精制后即為節溫器用蠟介質。

2.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的油溶性乳化劑選自非離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、兩性型表面活性劑構成的一組物質；油溶性乳化劑的HLB值為1～10，油溶性乳化劑的熔點或凝固點低于發汗過程最高溫度。

3.按照權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的非離子型表面活性劑選自失水山梨醇單油酸酯、失水山梨醇單硬脂酸酯、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇單棕櫚酸酯、四乙二醇單硬脂酸酯、聚氧丙烯硬脂酸酯、失水山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯構成的一組物質；所述的陰離子型表面活性劑選自脂肪醇硫酸酯單乙醇胺鹽、烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、油酰胺基羧酸鈉、烷基苯磺酸鈉、N-甲基油酰基牛磺酸鈉、丁基萘磺酸鈉、琥珀酸酯磺酸鈉、順丁二酸單酯磺酸鈉構成的一組物質；所述的陽離子型表面活性劑選自芐基季銨鹽、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基氯化銨、三乙酰胺油酸酯構成的一組物質；所述的兩性型表面活性劑選自十二烷基甜菜堿、十二烷基二甲基氧化銨、脂肪烴基咪唑啉衍生物、脂肪酸衍生物、兩性型改性環氧乙烷加成物構成的一組物質。

4.按照權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的油溶性乳化劑為兩種以上表面活性劑構成的復合乳化劑。

5.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的水溶性酸包括無機酸和/或有機酸。