[發明專利]一種發汗及制備人造板用蠟的方法有效
| 申請號: | 201710444758.8 | 申請日: | 2017-06-13 |
| 公開(公告)號: | CN107523355B | 公開(公告)日: | 2019-07-12 |
| 發明(設計)人: | 張志銀;孫劍鋒;全輝;李景斌;王立言;李莉 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院 |
| 主分類號: | C10G73/36 | 分類號: | C10G73/36;C10G73/42;C10G73/40;C10G67/02 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 發汗 制備 人造板 方法 | ||
1.一種發汗及制備人造板用蠟的方法,包括以下內容:
(一)加氫:F-T合成產物在催化劑作用下進行加氫,將其中的烯烴和含氧化合物轉化為正構烷烴;
(二)蒸餾:將上述經加氫產物在蒸餾裝置中制取初餾點為320~350℃、終餾點為360~390℃的餾分,作為發汗原料;
(三)乳化:包括以下步驟:
(A1)油相材料制備:將過程(二)制取的發汗原料加熱熔化后,加入油溶性乳化劑和油溶性酸,攪拌均勻,形成油相材料;
(A2)水相材料制備:將無機鹽溶于水,形成水相材料;
(A3)乳化液制備:將(A2)得到的水相材料在攪拌條件下加入(A1)得到的油相材料中,繼續攪拌5~60分鐘,以形成乳化液;
(四)發汗:包括以下步驟:
(B1)準備工作:將(A3)過程制備的乳化液裝入發汗裝置;
(B2)結晶:先以2.0℃/h~60.0℃/h的速率將乳化液冷卻至發汗原料熔點+2℃~熔點+7℃,再以1.0℃/h~4.0℃/h的速率降溫至發汗原料熔點以下5℃~20℃的預定溫度;
(B3)發汗:以0.5℃/h~3.5℃/h的速率升溫,蠟層達到第一個預定溫度并恒溫一段時間,繼續以0.5℃/h~3.0℃/h的速率升溫至第二個預定溫度并恒溫一段時間后停止發汗;在發汗過程中強制氣流通過蠟層;所述第一個預定溫度為目的組分熔點-5℃~目的組分熔點,所述第二個預定溫度為目的組分熔點~目的組分熔點+5℃;
(B4)精制:目的組分精制后即為人造板用蠟;所述目的組分是指二蠟下,即步驟(B3)發汗過程中第一次恒溫結束到第二次恒溫結束過程中收集的蠟下產物;
其中所述的油溶性酸選自正酉酸、正癸酸、正十一酸、月桂酸、正十三酸、肉豆蔻酸、正十五酸、棕櫚酸、珠光脂酸、硬脂酸、正十九酸、花生酸、正二十一酸、山崳酸、正二十三酸、木蠟酸、正二十五酸、蠟酸、正二十七酸、褐煤酸、正二十九酸、蜂花酸、正三十一酸、蟲漆蠟酸、葉虱酸、亞油酸、棕櫚油酸、油酸、芥酸、鯊油酸構成的一組物質中的至少一種;所述的無機鹽選自碳酸鹽、碳酸氫鹽、亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、金屬硫化物中的至少一種。
2.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(A1)所述的油溶性乳化劑選自非離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、兩性型表面活性劑構成的一組物質,油溶性乳化劑的HLB值為1~10,所述油溶性乳化劑的熔點或凝固點低于步驟(B3)發汗的第一個預定溫度。
3.按照權利要求2所述的方法,其特征在于,所述的非離子型表面活性劑選自失水山梨醇單油酸酯、失水山梨醇單硬脂酸酯、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇單棕櫚酸酯、四乙二醇單硬脂酸酯、聚氧丙烯硬脂酸酯、失水山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯構成的一組物質;所述的陰離子型表面活性劑選自脂肪醇硫酸酯單乙醇胺鹽、烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、油酰胺基羧酸鈉、烷基苯磺酸鈉、N-甲基油酰基牛磺酸鈉、丁基萘磺酸鈉、琥珀酸酯磺酸鈉、順丁二酸單酯磺酸鈉構成的一組物質;所述的陽離子型表面活性劑選自芐基季銨鹽、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基氯化銨、三乙酰胺油酸酯構成的一組物質;所述的兩性型表面活性劑選自十二烷基甜菜堿、十二烷基二甲基氧化銨、脂肪烴基咪唑啉衍生物、脂肪酸衍生物、兩性型改性環氧乙烷加成物構成的一組物質。
4.按照權利要求2所述的方法,其特征在于,所述的油溶性乳化劑為兩種以上表面活性劑構成的復合乳化劑。
5.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的油溶性酸選自亞油酸、棕櫚油酸、油酸、芥酸、鯊油酸、正癸酸、正十一酸中的至少一種。
6.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的無機鹽選自碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀中的至少一種。
7.按照權利要求1所述的方法,其特征在于,所述的水相材料中無機鹽的質量濃度為0.1%~10.0%。
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