[發明專利]一種發汗及制備熱熔膠用微晶蠟的方法

有效

• 申請號: 201710444645.8
• 申請日: 2017-06-13
• 公開（公告）號: CN107523342B
• 公開（公告）日: 2019-06-11
• 發明（設計）人: 孫劍鋒;韓勁松;趙彬;張志銀;李莉;解利輝
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院
• 主分類號: C10G73/36
• 分類號: C10G73/36;C10G73/42;C10G73/40
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1.一種發汗及制備熱熔膠用微晶蠟的方法，包括以下內容：

A：乳化

（A1）油相材料制備：以滴熔點為77℃～87℃的商品微晶蠟為發汗原料，加熱熔化后加入油溶性乳化劑和油溶性酸，攪拌均勻，形成油相材料；所述油溶性酸是可溶于發汗原料并能與步驟（A2）所述無機鹽反應生成氣體的有機酸；

（A2）水相材料制備：將無機鹽溶于水，形成水相材料；

（A3）乳化液制備：將（A2）得到的水相材料在50～1500轉/分鐘的攪拌條件下加入（A1）得到的油相材料中，繼續攪拌5～60分鐘，以形成乳化液；

B：發汗

（B1）準備工作：將（A3）過程制備的乳化液裝入發汗裝置；

（B2）結晶：先以1.0℃/h～20.0℃/h的速率將乳化液冷卻至發汗原料滴熔點+4℃～滴熔點+10℃，再以1.0℃/h～3.0℃/h的速率將蠟層降溫至適當溫度，高溫恒溫一段時間；再以0.5℃/h～2.5℃/h的速率降溫至發汗原料滴熔點以下5℃～20℃的結晶終止溫度，低溫恒溫一段時間；所述適當溫度為發汗原料滴熔點～滴熔點+4℃；

（B3）發汗：以0.5℃/h～2.5℃/h的速率升溫；蠟層達到預定溫度并恒溫一段時間后停止發汗；在發汗過程中強制氣流通過蠟層；所述預定溫度為目的產品滴熔點-10℃～目的產品滴熔點-1℃；

（B4）精制：蠟上經精制后即為熱熔膠用微晶蠟。

2.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（A1）所述的油溶性乳化劑選自非離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、兩性型表面活性劑構成的一組物質；油溶性乳化劑的HLB值為1～10，油溶性乳化劑的凝固點或熔點低于步驟（B3）發汗的最高溫度。

3.按照權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的非離子型表面活性劑選自失水山梨醇單油酸酯、失水山梨醇單硬脂酸酯、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇單棕櫚酸酯、四乙二醇單硬脂酸酯、聚氧丙烯硬脂酸酯、失水山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯構成的一組物質；所述的陰離子型表面活性劑選自脂肪醇硫酸酯單乙醇胺鹽、烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、油酰胺基羧酸鈉、烷基苯磺酸鈉、N-甲基油酰基牛磺酸鈉、丁基萘磺酸鈉、琥珀酸酯磺酸鈉、順丁二酸單酯磺酸鈉構成的一組物質；所述的陽離子型表面活性劑選自芐基季銨鹽、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十二烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基氯化銨、三乙酰胺油酸酯構成的一組物質；所述的兩性型表面活性劑選自十二烷基甜菜堿、十二烷基二甲基氧化銨、脂肪烴基咪唑啉衍生物、脂肪酸衍生物、兩性型改性環氧乙烷加成物構成的一組物質。

4.按照權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的油溶性乳化劑為兩種以上表面活性劑構成的復合乳化劑。

5.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的油溶性酸選自正酉酸、正癸酸、正十一酸、月桂酸、正十三酸、肉豆蔻酸、正十五酸、棕櫚酸、珠光脂酸、硬脂酸、正十九酸、花生酸、正二十一酸、山崳酸、正二十三酸、木蠟酸、正二十五酸、蠟酸、正二十七酸、褐煤酸、正二十九酸、蜂花酸、正三十一酸、蟲漆蠟酸、葉虱酸、亞油酸、棕櫚油酸、油酸、芥酸、鯊油酸構成的一組物質。

6.按照權利要求5所述的方法，其特征在于，所述的油溶性酸選自亞油酸、棕櫚油酸、油酸、芥酸、鯊油酸、正癸酸、正十一酸、月桂酸、正十三酸、肉豆蔻酸、正十五酸、棕櫚酸、珠光脂酸、硬脂酸、正十九酸、花生酸、正二十一酸、山崳酸、正二十三酸中的至少一種。

7.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟（A2）所述的無機鹽選自碳酸鹽、碳酸氫鹽、亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、金屬硫化物中的至少一種。

8.按照權利要求7所述的方法，其特征在于，所述的無機鹽選自碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀中的至少一種。

9.按照權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的水相材料中無機鹽的質量濃度為0.1%～10.0%。