[發明專利]一種基于石墨烯量子點/鉺離子熒光納米探針的凝血酶檢測方法

在審

• 申請號: 201710444321.4
• 申請日: 2017-06-13
• 公開（公告）號: CN107101986A
• 公開（公告）日: 2017-08-29
• 發明（設計）人: 梁汝萍;韋甜甜;邱建丁
• 申請（專利權）人: 南昌大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 南昌洪達專利事務所36111
• 代理人: 劉凌峰

1.一種基于石墨烯量子點/鉺離子熒光納米探針的凝血酶檢測方法，其特征在于，GQDs溶液有良好的熒光發射性質，當將Er³⁺加入到GQDs溶液中時，GQDs表面存在的羰基、羧基、羥基以及環氧基等含氧基團可與Er³⁺發生配位作用形成GQDs/Er³⁺復合物，從而拉近了GQDs之間的距離，使得GQDs發生聚集而熒光猝滅，當向GQDs/Er³⁺中加入凝血酶后，凝血酶與GQDs競爭Er³⁺的結合位點，使得GQDs從GQDs/Er³⁺復合物中脫離而分散到溶液中，導致GQDs的熒光恢復，隨著凝血酶濃度的增加，GQDs的熒光恢復的程度逐漸增強，GQDs的熒光強度與凝血酶濃度呈線性關系，可用于對凝血酶的靈敏和選擇性檢測；

所述的GQDs制備步驟如下：

（1）將1.0 g碳粉、60 mL濃硝酸和180 mL濃硫酸依次加入到250 mL反應瓶中，在100%功率下超聲2 h；

（2）將上述溶液在120 °C條件下回流24 h，將混合物用超純水稀釋到800 mL，得到深棕色溶液，用Na₂CO₃中和溶液pH為7左右，經濃縮過濾除去大部分鈉鹽，將濾液分批次在1000 Da透析袋中透析3天，透析袋中的產物即為GQDs，將GQDs分散到超純水中備用。

2.根據權利要求1所述的一種基于石墨烯量子點/鉺離子熒光納米探針的凝血酶檢測方法，其特征在于步驟（1）中，濃硝酸的質量百分濃度為68%，所述的濃硫酸的質量百分濃度為98%。