[發明專利]桑枝提取物或萃取物在制備抗真菌感染產品中的應用

在審

• 申請號: 201710443950.5
• 申請日: 2017-06-13
• 公開（公告）號: CN107213202A
• 公開（公告）日: 2017-09-29
• 發明（設計）人: 徐立;逯海朋;賈亞楠;喻艷
• 申請（專利權）人: 西南大學
• 主分類號: A61K36/605
• 分類號: A61K36/605;A61P31/10
• 代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司11275
• 代理人: 趙榮之

1.桑枝提取物或萃取物在制備抗真菌感染產品中的應用。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述真菌為紅色毛癬菌或白色念珠菌。

3.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述桑枝提取物的制備方法為：

(1)取桑枝烘干粉碎后過100目篩，獲得桑枝粉末；

(2)將步驟(1)中制得的桑枝粉末加入無水乙醇或甲醇中，經提取獲得提取液，將所述提取液濃縮至浸膏，即得桑枝提取物Ⅰ；

或將步驟(1)中制得的桑枝粉末加入石油醚中，經提取獲得提取液，將所述提取液濃縮至浸膏，即得桑枝提取物Ⅱ；將經石油醚提取后的桑枝粉末加入乙酸乙酯、氯仿或丙酮中，經提取獲得提取液，將所述提取液濃縮至浸膏，即得桑枝提取物Ⅲ；將經乙酸乙酯、氯仿或丙酮提取后的桑枝粉末加入正丁醇中，經提取獲得提取液，將所述提取液濃縮至浸膏，即得桑枝提取物Ⅳ；將經正丁醇提取后的桑枝粉末加入水中，經提取獲得提取液，將所述提取液濃縮至浸膏，即得桑枝提取物Ⅴ。

4.如權利要求3所述的應用，其特征在于，步驟(2)中，所述桑枝粉末與無水乙醇或甲醇的質量體積比為1mg：20mL。

5.如權利要求3所述的應用，其特征在于，步驟(2)中，所述桑枝粉末與石油醚的質量體積比為1mg：20mL；所述經石油醚提取后的桑枝粉末與乙酸乙酯、氯仿或丙酮的質量體積比為1mg：20mL；所述經乙酸乙酯、氯仿或丙酮提取后的桑枝粉末與正丁醇的質量體積比為1mg：20mL；所述經正丁醇提取后的桑枝粉末與水的質量體積比為1mg：20mL。

6.如權利要求3所述的應用，其特征在于，步驟(2)中，所述提取具體為在350W下微波提取三次，每次30min。

7.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述桑枝萃取物的制備方法為：

(1)取桑枝烘干粉碎后過100目篩，獲得桑枝粉末；

(2)將步驟(1)中制得的桑枝粉末加入無水乙醇或甲醇中，經提取獲得提取液，將所述提取液濃縮至浸膏，即得桑枝提取物Ⅰ；將所述桑枝提取物Ⅰ溶于水中，獲得桑枝提取物Ⅰ水溶液，將所述桑枝提取物Ⅰ水溶液加入石油醚中，經萃取獲得萃取液，將所述萃取液濃縮至浸膏，即得桑枝萃取物Ⅰ；將經石油醚萃取后的桑枝提取物Ⅰ水溶液加入乙酸乙酯、氯仿或丙酮中，經萃取獲得萃取液，將所述萃取液濃縮至浸膏，即得桑枝萃取物Ⅱ；將經乙酸乙酯、氯仿或丙酮萃取后的桑枝提取物Ⅰ水溶液加入正丁醇中，經萃取獲得萃取液，將所述萃取液濃縮至浸膏，即得桑枝萃取物Ⅲ；將經正丁醇萃取后的桑枝提取物Ⅰ水溶液濃縮至浸膏，即得桑枝萃取物Ⅳ。

8.如權利要求7所述的應用，其特征在于，步驟(2)中，所述桑枝粉末與無水乙醇或甲醇的質量體積比為1mg：20mL。

9.如權利要求7所述的應用，其特征在于，步驟(2)中，所述桑枝提取物Ⅰ水溶液與石油醚的體積比為1：1；所述經石油醚萃取后的桑枝提取物Ⅰ水溶液與乙酸乙酯、氯仿或丙酮的體積比為1：1；所述經乙酸乙酯、氯仿或丙酮萃取后的桑枝提取物Ⅰ水溶液與正丁醇的體積比為1：1。

10.如權利要求7所述的應用，其特征在于，步驟(2)中，所述提取具體為在350W下微波提取三次，每次30min。