[發明專利]一種遼阜品種大果沙棘莖尖組織培養基配方在審
| 申請號: | 201710442707.1 | 申請日: | 2017-06-13 |
| 公開(公告)號: | CN107155891A | 公開(公告)日: | 2017-09-15 |
| 發明(設計)人: | 趙英;徐航;鄭興國;韓曉燕;劉偉;張志剛 | 申請(專利權)人: | 新疆阿勒泰地區園林場 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙)11427 | 代理人: | 陳娟 |
| 地址: | 836599 新疆維吾爾*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 品種 沙棘 組織 培養基 配方 | ||
技術領域
本發明涉及植物組織培養領域,具體是一種遼阜品種大果沙棘莖尖組織培養基配方。
背景技術
沙棘(拉丁學名:Hippophae rhamnoides L.)胡頹子科(Elaeagnaceae)沙棘屬(Hippophae L.)植物,屬落葉灌木或小喬木,根系發達,枝葉茂密,適應能力極強,抗嚴寒,抗風沙耐干旱,是土壤貧瘠和沙漠化地區水土保持的先鋒樹種。沙棘主要生長在干旱、半干旱地區,抗逆能力強,有廣泛的適應性,我國的西北、華北、東北、西南各省均有分布,是一種集社會效益、生態效益、經濟效益于一身的珍貴樹種。近年來,隨著沙棘產品的不斷開發,也極大促進了人們營造沙棘保護林的積極性,沙棘早已成為我國的一種防沙治沙改良土壤的一種標示性植物,越來越受人們的喜愛,伴隨生態發展的同時新疆林果業也在快速發展,北疆的阿勒泰地區山區綠化、生態農業建設急需大量的沙棘苗木,傳統的分株繁殖、幼枝扦插繁殖已不能滿足需要,而組織培養育苗由于不受季節和地域限制,既能達到快速繁育的目的,又能很好保持良種特性的優勢,尤其可對雌雄異株的沙棘作定性繁育,具有很大的發展前景。
沙棘組織培養研究已有相關文獻報道,但尚無可用于產業化生產的報道及配方。本試驗以阿勒泰地區重點發展品種之一“遼阜品種大果沙棘”為試驗材料,對其組織培養配方進行篩選試驗,為今后產業化生產奠定了一定基礎。
發明內容
本發明的目的在于提供一種遼阜品種大果沙棘莖尖組織培養基配方,以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現上述目的,本發明提供如下技術方案:
一種遼阜品種大果沙棘莖尖組織培養基配方,包括初代培養基、愈傷組織誘導培養基和繼代培養基三種,其中,
初代培養基配方:1/2MS、6-BA0.5mg/L、蔗糖30g/L,瓊脂6g/L;
愈傷組織誘導培養基配方:1/2MS、6-BA0.5mg/L、IBA0.5mg/L、蔗糖30g/L,瓊脂6g/L;
繼代培養基配方:1/2MS、6-BA0.5mg/L、IBA0.2mg/L、蔗糖30g/L,瓊脂6g/L。
一種遼阜品種大果沙棘莖尖組織培養基的制備方法,初代培養基的配制:先量取MS培養基,添加6-BA,加入蔗糖,待蔗糖溶解后,調整pH到5.6-6.0,加入瓊脂,加熱使瓊脂融化,高溫高壓滅菌,冷卻成固體備用;
愈傷組織誘導培養基的配制:先量取MS培養基,添加6-BA、IBA,加入蔗糖,待蔗糖溶解后,調整pH到5.6-6.0,加入瓊脂,加熱使瓊脂融化,高溫高壓滅菌,冷卻成固體備用;
繼代培養基的配制:先量取MS培養基,添加6-BA、IBA,加入蔗糖,待蔗糖溶解后,調整pH到5.6-6.0,加入瓊脂,加熱使瓊脂融化,高溫高壓滅菌,冷卻成固體備用。
與現有技術相比,本發明的有益效果是:本發明的培養基配方專門適合于對遼阜品種大果沙棘莖尖組織的快速繁殖使用,初代培養基促進組織生長和側芽誘導,愈傷組織誘導培養基可以誘導組織快速形成愈傷組織,繼代培養基的進行快速擴繁;本發明的三個培養基配方協同作用,方便遼阜品種大果沙棘莖尖組織的快速繁殖,為今后產業化生產奠定了一定基礎。
具體實施方式
下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。
一種遼阜品種大果沙棘莖尖組織培養基配方,包括初代培養基、愈傷組織誘導培養基和繼代培養基三種,其中,
初代培養基配方:1/2MS、6-BA0.5mg/L、蔗糖30g/L,瓊脂6g/L;配制時,先量取MS培養基,添加6-BA,加入蔗糖,待蔗糖溶解后,調整pH到5.6-6.0,加入瓊脂,加熱使瓊脂融化,高溫高壓滅菌(121℃,25分鐘),冷卻成固體備用。
愈傷組織誘導培養基配方:1/2MS、6-BA0.5mg/L、IBA0.5mg/L、蔗糖30g/L,瓊脂6g/L;配制時,先量取MS培養基,添加6-BA、IBA,加入蔗糖,待蔗糖溶解后,調整pH到5.6-6.0,加入瓊脂,加熱使瓊脂融化,高溫高壓滅菌(121℃,25分鐘),冷卻成固體備用;
繼代培養基配方:1/2MS、6-BA0.5mg/L、IBA0.2mg/L、蔗糖30g/L,瓊脂6g/L;配制時,先量取MS培養基,添加6-BA、IBA,加入蔗糖,待蔗糖溶解后,調整pH到5.6-6.0,加入瓊脂,加熱使瓊脂融化,高溫高壓滅菌(121℃,25分鐘),冷卻成固體備用。
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