[發(fā)明專利]晶核型混凝土早強劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710442209.7
• 申請日: 2017-06-13
• 公開（公告）號: CN107032651B
• 公開（公告）日: 2019-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馮弘;王龍飛;劉江濤;姚曉鵬;劉旭飛;王羨;張中元;劉翠芬;康靜
• 申請（專利權(quán)）人: 石家莊市長安育才建材有限公司
• 主分類號: C04B24/26
• 分類號: C04B24/26;C04B103/12
• 代理公司: 石家莊海天知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 13101
• 代理人: 孟樹勛

1.一種晶核型混凝土早強劑，其特征在于制成重量份數(shù)為1000份的所述晶核型混凝土早強劑是由下述組分及重量配比的原料制成的：聚合物130份、偏硅酸鈉五水合物37份、硝酸鈣四水合物72份，其余為去離子水；

所述的晶核型混凝土早強劑的制備方法包括如下工藝步驟：①首先向帶有攪拌裝置的三口燒瓶中加入130份聚合物，之后加入去離子水補足重量成為700份的底液，將所述燒瓶置于熱水浴中，控制溫度在50±0.5℃，攪拌速率為300~500 rpm，攪拌0.5 h，使溶液的溫度和濃度保持均勻一致；②取偏硅酸鈉五水合物37份，在其內(nèi)加去離子水，使偏硅酸鈉五水合物完全溶解，配制成150份重量的溶液A；③取硝酸鈣四水合物72份，在其內(nèi)加去離子水，使硝酸鈣四水合物完全溶解，配制成150份重量的溶液B；④使用蠕動泵同時同速率向底液中滴加溶液A、溶液B，滴加時間為3 h；待滴加完成后將產(chǎn)物保溫，水浴保溫，水浴溫度控制在50±0.5℃，攪拌，反應(yīng)1h，最后將產(chǎn)物在0.5 h內(nèi)快速冷卻至室溫，得到的最終產(chǎn)物即為晶核型混凝土早強劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的晶核型混凝土早強劑，其特征在于所述的聚合物即異戊烯醇聚乙二醇單甲醚與丙烯酸的共聚物是由下述組分及重量配比的原料制成的：聚合度為85的異戊烯醇聚乙二醇單甲醚大單體32份，丙烯酸或其衍生物單體6.5份，烯丙基磺酸鈉或其衍生物2份，鏈轉(zhuǎn)移劑0.5份，引發(fā)劑0.5份，還原劑1份，去離子水90份；其中異戊烯醇聚乙二醇單甲醚是聚合度為85、分子量為2400~3000的TPEG大單體，還原劑為亞硫酸鈉，鏈轉(zhuǎn)移劑為巰基乙酸、巰基乙醇兩種組分的組合，巰基乙酸與巰基乙醇的重量之比為1∶1.5，引發(fā)劑為維生素C、過硫酸銨兩種組分的組合，維生素C與過硫酸銨的重量之比為1∶0.5，烯丙基磺酸鈉衍生物為苯乙烯磺酸鈉，丙烯酸衍生物為甲基丙烯酸乙酯；所述的聚合物的制備方法包括如下工藝步驟：按質(zhì)量份數(shù)將異戊烯醇聚乙二醇單甲醚大單體、去離子水40份加入到三口燒瓶中加熱攪拌溶解；對三口燒瓶加熱升溫至60℃保溫，溶解完成后；在三口燒瓶中投入還原劑，攪拌均勻后開始恒速滴加C溶液， 3分鐘以后開始恒速滴加D溶液，C溶液由鏈轉(zhuǎn)移劑、引發(fā)劑溶于30份去離子水制成，D溶液由丙烯酸或其衍生物單體、烯丙基磺酸鈉或者其衍生物溶于20份去離子水 制成；其中D溶液滴加完成時間為2小時，C溶液滴加完成時間為2.5小時；滴加完后繼續(xù)反應(yīng)2.0小時，隨后待所得的產(chǎn)物自然冷卻到45℃以下時調(diào)節(jié)pH值至6.5～7.0，即得到所述聚合物。

3.一種晶核型混凝土早強劑，其特征在于制成重量份數(shù)為1000份的所述晶核型混凝土早強劑是由下述組分及重量配比的原料制成的：聚合物110份、偏硅酸鈉五水合物25份、硝酸鈣四水合物60份，其余為去離子水；

所述的晶核型混凝土早強劑的制備方法包括如下工藝步驟：①首先向帶有攪拌裝置的三口燒瓶中加入110份聚合物，之后加入去離子水補足重量成為700份的底液，將所述燒瓶置于熱水浴中，控制溫度在50±0.5℃，攪拌速率為300~500 rpm，攪拌0.5 h，使溶液的溫度和濃度保持均勻一致；②取偏硅酸鈉五水合物25份，在其內(nèi)加去離子水，使偏硅酸鈉五水合物完全溶解，配制成150份重量的溶液A；③取硝酸鈣四水合物60份，在其內(nèi)加去離子水，使硝酸鈣四水合物完全溶解，配制成150份重量的溶液B；④使用蠕動泵同時同速率向底液中滴加溶液A、溶液B，滴加時間為3 h；待滴加完成后將產(chǎn)物保溫攪拌，反應(yīng)1h，最后將產(chǎn)物在0.5 h內(nèi)快速冷卻至室溫，得到的最終產(chǎn)物即為晶核型混凝土早強劑。