[發明專利]吸音涂料及其制備方法

在審

• 申請號: 201710441562.3
• 申請日: 2017-06-13
• 公開（公告）號: CN107353729A
• 公開（公告）日: 2017-11-17
• 發明（設計）人: 田家溪
• 申請（專利權）人: 深圳市澳建裝飾有限公司
• 主分類號: C09D131/04
• 分類號: C09D131/04;C09D125/06;C09D5/32;C09D5/14;C09D5/18;C09D7/12
• 代理公司: 深圳市碩法知識產權代理事務所(普通合伙)44321
• 代理人: 李曉陽

1.一種吸音涂料，其特征在于包括以下重量份數的組份：白色醋酸乙烯樹脂200～300份、發泡聚苯顆料100～200份、納米光觸媒材料5～10份、有機酸根稀土鹽0.5～1份、改性碳納米管2～5份。

2.根據權利要求1所述的吸音涂料，其特征在于：所述納米光觸媒材料為TiO₂、NiO、SnO₂、WO₃和ZrO₂中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的吸音涂料，其特征在于：所述納米光觸媒材料的比表面積為300-350m²/g。

4.根據權利要求1所述的吸音涂料，其特征在于：所述發泡聚苯顆料為80～150目的顆料。

5.根據權利要求1所述的吸音涂料，其特征在于：所述有機酸根稀土鹽為甲酸鈰、乙酸鈰、丁酸鈰、戊酸鈰、異辛酸鈰、馬來酸鈰、富馬酸鈰、苯磺酸鈰和酒石酸鈰中的一種或多種。

6.根據權利要求4所述的吸音涂料，其特征在于：所述有機酸根稀土鹽由甲酸、乙酸、丁酸、戊酸、異辛酸、馬來酸、富馬酸、苯磺酸或酒石酸的鈉鹽與硝酸鈰反應制得。

7.根據權利要求1所述的吸音涂料，其特征在于：所述改性碳納米管的制備方法，包括如下步驟：

(1)將單壁碳納米管粉體在濃H₂SO₄和濃HNO₃的混酸中60℃酸化1-4h，反應后離心清洗至中性；

(2)酸化清洗過的單壁碳納米管、二氯亞砜在足量的無水乙醇中超聲分散2～3小時，然后在70℃～100℃溫度下攪拌反應20～30小時，減壓蒸餾除去二氯亞砜，過濾得固形物用蒸餾水洗滌，真空干燥，得到酰氯化碳納米管；

(3)將酰氯化碳納米管、對氨基苯磺酸鈉在足量的無水乙醇中超聲分散10～20分鐘，于60℃～80℃下攪拌反應18～36個小時，待反應液冷卻至室溫后，過濾得固形物用蒸餾水洗滌，真空干燥，得到改性碳納米管。

8.一種吸音涂料的制備方法，其特征在于通過以下步驟制備：

(a)將重量份數的納米光觸媒材料5～10份、有機酸根稀土鹽0.5～1份、改性碳納米管2～5份，并添加重量份數為20～80份的有機溶劑，室溫下在球磨機中以200-2000rpm的速率攪拌0.5-3h，形成混合粉末；

(b)將步驟(a)形成的混合粉末加入到50～300份白色醋酸乙烯樹脂和100～200份發泡聚苯顆料中充分混合，超聲分散2～3小時，并以100-300rpm的速率攪拌直至攪拌均勻得到最終的吸音涂料。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于：所述改性碳納米管的制備方法，包括如下步驟：

(1)將單壁碳納米管粉體在濃H₂SO₄和濃HNO₃的混酸中60℃酸化1-4h，反應后離心清洗至中性；

(2)酸化清洗過的單壁碳納米管、二氯亞砜在足量的無水乙醇中超聲分散2～3小時，然后在70℃～100℃溫度下攪拌反應20～30小時，減壓蒸餾除去二氯亞砜，過濾得固形物用蒸餾水洗滌，真空干燥，得到酰氯化碳納米管；

(3)將酰氯化碳納米管、對氨基苯磺酸鈉在足量的無水乙醇中超聲分散10～20分鐘，于60℃～80℃下攪拌反應18～36個小時，待反應液冷卻至室溫后，過濾得固形物用蒸餾水洗滌，真空干燥，得到改性碳納米管。

10.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于：所述有機溶劑為含碳數為2～10的低級烷基醇。