[發(fā)明專利]一種雙色熒光金銅復(fù)合納米簇的制備方法及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710436899.5
• 申請(qǐng)日: 2017-06-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107290313A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃昊文;張凌陽(yáng);譚芳;謝小雪;鄧克勤;夏曉東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南科技大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/64
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 湘潭市匯智專利事務(wù)所(普通合伙)43108
• 代理人: 冷玉萍

1.一種雙色熒光金銅復(fù)合納米簇的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

以氯金酸溶液、硝酸銅溶液和谷胱甘肽為原料，在油浴加熱條件下反應(yīng)，得到雙色熒光金銅復(fù)合納米簇，經(jīng)后處理得到純凈的金銅復(fù)合納米簇溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙色熒光金銅復(fù)合納米簇的制備方法，其特征在于，氯金酸、硝酸銅、谷胱甘肽的物質(zhì)的量之比為0.01～0.05：0.01～0.05：0.05～0.2。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙色熒光金銅復(fù)合納米簇的制備方法，其特征在于，反應(yīng)的溫度為60～120℃，反應(yīng)的時(shí)間為12～48小時(shí)。

4.權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的制備方法得到的雙色熒光金銅復(fù)合納米簇在汞離子或/和汞化合物的檢測(cè)中的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的雙色熒光金銅復(fù)合納米簇在汞離子或/和汞化合物的檢測(cè)中的應(yīng)用，其特征在于，在350nm的波長(zhǎng)下激發(fā)金銅復(fù)合納米簇，在450nm、580nm處有強(qiáng)的發(fā)射峰，通過(guò)對(duì)不同金屬離子的選擇性熒光響應(yīng)實(shí)現(xiàn)對(duì)汞的比率型檢測(cè)。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的雙色熒光金銅復(fù)合納米簇在汞離子或/和汞化合物的檢測(cè)中的應(yīng)用，能其特征在于，所述的汞化合物包括難降解的汞化合物在內(nèi)，所述的難離解汞的化合物涉及汞絡(luò)合物和有機(jī)汞。

7.一種采用權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的制備方法得到的雙色熒光金銅復(fù)合納米簇制備的檢測(cè)汞離子或/和汞化合物的比率型熒光探針。