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[發明專利]一種提高了比表面積的脫硝催化劑的制備方法在審

專利信息
申請號: 201710436286.1 申請日: 2017-06-09
公開(公告)號: CN107138151A 公開(公告)日: 2017-09-08
發明(設計)人: 劉光利;楊岳;賈媛媛;榮樹茂;李楊;巫樹鋒;梁寶鋒;王立蓉;唐中華;王軍 申請(專利權)人: 中國石油天然氣股份有限公司
主分類號: B01J23/30 分類號: B01J23/30;B01J35/10;B01J37/04;B01J37/08;B01J37/00
代理公司: 北京律誠同業知識產權代理有限公司11006 代理人: 高龍鑫,王玉雙
地址: 100007 北京市*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 提高 表面積 催化劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種提高了比表面積的脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,制備方法包括如下步驟:

(1)將活性氧化鋁打漿;

(2)將鈦源前驅體溶解形成溶液;

(3)將鎢源前驅體溶解,并將其與步驟(1)、(2)的物料混合均勻;

(4)將步驟(3)混合均勻后溶液調節pH值至8~13,沉淀,過濾,洗滌得濾餅;

(5)在步驟(4)所得濾餅中加入去離子水,調成漿狀,加入釩源前驅體,混合均勻后,進行干燥、焙燒,形成粉狀物;

(6)將鎢源前驅體形成的溶液與步驟(5)的粉狀物混合成漿狀,攪拌后,加造孔劑,二次攪拌后,密封靜置、干燥、焙燒,形成脫硝催化劑。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的活性氧化鋁,粒度10~500目,優選180~400目,比表面積為60~200m2/g,孔容0.40~0.80cm3/g。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的活性氧化鋁與以TiO2計的鈦源前驅體質量比為3~20:100,優選3~10:100。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,鎢源前驅體以WO3計,鈦源前驅體以TiO2計,所用鎢源前驅體和鈦源前驅體的質量比為2.0~5.0:100,步驟(6)中所用鎢源前驅體與鈦源前驅體質量比為0.5~2:100。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)、步驟(5)和步驟(6)中的混合方式為機械攪拌混合、流體動力混合或/和超聲波振蕩混合;步驟(3)和步驟(5)的混合時間均為0.5~3h,步驟(6)的混合時間為10~60min,步驟(6)的密封靜置時間為8~30h。

6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中的釩源前驅體溶液中釩源前驅體以V2O5計,所述鈦源前驅體以TiO2計,釩源前驅體用量和鈦源前驅體用量的質量比為0.5~2.0:100。

7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鈦源前驅體以TiO2計,所述步驟(6)中造孔劑的加入量與鈦源前驅體的質量比為0.5~1.5:100。

8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)和步驟(6)中焙燒溫度均為400~650℃,焙燒時間均為4~10h。

9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鎢源前驅體為偏鎢酸銨或鎢酸銨;鈦源前驅體為硫酸氧鈦或偏鈦酸;釩源前驅體為偏釩酸銨或釩酸胺。

10.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(6)所加入的造孔劑為尿素、聚氧乙烯、田菁粉中的一種或幾種,造孔劑的加入量與鈦源前驅體的質量比為0.5~1.5:100。

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