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[發明專利]一種仿生皮膚創可貼的制備方法在審

專利信息
申請號: 201710429877.6 申請日: 2017-06-09
公開(公告)號: CN107041963A 公開(公告)日: 2017-08-15
發明(設計)人: 高光輝;任秀艷;黃昌 申請(專利權)人: 長春工業大學
主分類號: A61L15/24 分類號: A61L15/24;A61L15/28;A61L15/32;A61L15/40
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 130012 吉林*** 國省代碼: 吉林;22
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 仿生 皮膚 創可貼 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種仿生創可貼的制備方法,其特征在于,步驟和條件如下 :

(1) 皮膚接觸層的制備:將水、聚乙基吡咯烷酮、透明質酸和明膠按100:4-8:1-2:0.5-1.5比例在30-35℃混合成均一溶液,然后降至20℃,使明膠形成物理交聯網絡,制得預凝膠即為皮膚的接觸層;

(2) 皮膚接觸層和彈性體基體層的粘接:

將彈性體表面涂一層表面固化引發劑,將預凝膠通過涂布機均勻涂在彈性體表面,輻射電離5-10鐘,通過輻射電離,預凝膠層中的聚乙烯基吡咯烷酮自交聯形成凝膠層,與彈性體表面接觸的聚乙烯基吡咯烷酮與彈性體基體表面通過表面固化引發劑與彈性體接枝,使彈性體基體層與水凝膠層具有很好的粘接作用;所述的表面化引發劑為二苯甲酮,涂層厚度為1μm,彈性體基體層為聚甲基硅氧烷薄膜或聚氨酯薄膜,其厚度為0.5-1mm。

2.如權利要求1 所述的一種仿生創可貼的制備方法,其特征在于,所述的(1) 皮膚接觸層的制備:將水、聚乙基吡咯烷酮、透明質酸和明膠按100:4:1:0.5比例在30℃混合成均一溶液,然后降至20℃,使明膠形成物理交聯網絡,制得預凝膠即為皮膚的接觸層;(2) 皮膚接觸層和彈性體基體層的粘接:將彈性體表面涂一層表面固化引發劑,將預凝膠通過涂布機均勻涂在彈性體表面,輻射電離5鐘,通過輻射電離,預凝膠層中的聚乙烯基吡咯烷酮自交聯形成凝膠層,與彈性體表面接觸的聚乙烯基吡咯烷酮與彈性體基體表面通過表面固化引發劑與彈性體接枝,使彈性體基體層與水凝膠層具有很好的粘接作用;所述的表面化引發劑為二苯甲酮,涂層厚度為1μm,彈性體基體層為聚甲基硅氧烷薄膜或聚氨酯薄膜,其厚度為0.5mm。

3.如權利要求1 所述的一種仿生創可貼的制備方法,其特征在于,所述的(1) 皮膚接觸層的制備:將水、聚乙基吡咯烷酮、透明質酸和明膠按100:6:1:1比例在35℃混合成均一溶液,然后降至20℃,使明膠形成物理交聯網絡,制得預凝膠即為皮膚的接觸層;(2) 皮膚接觸層和彈性體基體層的粘接:將彈性體表面涂一層表面固化引發劑,將預凝膠通過涂布機均勻涂在彈性體表面,輻射電離8鐘,通過輻射電離,預凝膠層中的聚乙烯基吡咯烷酮自交聯形成凝膠層,與彈性體表面接觸的聚乙烯基吡咯烷酮與彈性體基體表面通過表面固化引發劑與彈性體接枝,使彈性體基體層與水凝膠層具有很好的粘接作用;所述的表面化引發劑為二苯甲酮,涂層厚度為1μm,彈性體基體層為聚甲基硅氧烷薄膜或聚氨酯薄膜,其厚度為0.8mm。

4.如權利要求1 所述的一種仿生創可貼的制備方法,其特征在于,所述的(1) 皮膚接觸層的制備:將水、聚乙基吡咯烷酮、透明質酸和明膠按100:8:2:1.5比例在35℃混合成均一溶液,然后降至20℃,使明膠形成物理交聯網絡,制得預凝膠即為皮膚的接觸層;(2) 皮膚接觸層和彈性體基體層的粘接:將彈性體表面涂一層表面固化引發劑,將預凝膠通過涂布機均勻涂在彈性體表面,輻射電離8鐘,通過輻射電離,預凝膠層中的聚乙烯基吡咯烷酮自交聯形成凝膠層,與彈性體表面接觸的聚乙烯基吡咯烷酮與彈性體基體表面通過表面固化引發劑與彈性體接枝,使彈性體基體層與水凝膠層具有很好的粘接作用;所述的表面化引發劑為二苯甲酮,涂層厚度為1μm,彈性體基體層為聚甲基硅氧烷薄膜或聚氨酯薄膜,其厚度為1mm。

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