[發明專利]甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠及其制備方法和用途

在審

• 申請號: 201710429294.3
• 申請日: 2017-06-08
• 公開（公告）號: CN107349478A
• 公開（公告）日: 2017-11-17
• 發明（設計）人: 董光能;陸海林;任姍姍;李星;郭俊德;李月
• 申請（專利權）人: 西安交通大學
• 主分類號: A61L31/06
• 分類號: A61L31/06;A61L31/04;A61L31/00;A61L31/14
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司61200
• 代理人: 陸萬壽

技術領域

本發明屬于生物摩擦學領域，具體涉及甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠及其制備方法和用途。

背景技術

人工關節置換手術是一種有效的治療關節炎的手段。但是在關節置換手術后，分泌滑液的關節囊被切去，人工關節以體液作為潤滑劑，而體液的潤滑效果較差，嚴重影響了人工關節的壽命。由于潤滑液在人體中容易被降解吸收，導致能發揮潤滑的有效時間較短。

發明內容

本發明的目的在于提供一種甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠及其制備方法和用途，以解決上述技術問題。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠的制備方法，包括以下步驟：將冰乙酸、殼聚糖和聚乙二醇溶于水中，充分溶解攪拌均勻，獲得殼聚糖/聚乙二醇溶膠；將甘油磷酸鈉溶于水中得到甘油磷酸鈉溶液，保持甘油磷酸鈉溶液溫度在37℃；將甘油磷酸鈉溶液加入殼聚糖/聚乙二醇溶膠，在37℃水浴中形成甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠。

進一步的，聚乙二醇的分子量為600-6000。

進一步的，殼聚糖的分子量為60萬-90萬，殼聚糖的脫乙酰化≥90.0％。

進一步的，殼聚糖/聚乙二醇溶膠中各組分的質量分數為：冰乙酸0.5-1wt％、殼聚糖1-2.5wt％和聚乙二醇5-50wt％。

進一步的，甘油磷酸鈉溶液的質量分數為50-80wt％。

進一步的，甘油磷酸鈉溶液加入殼聚糖/聚乙二醇溶膠時，殼聚糖/聚乙二醇溶膠與甘油磷酸鈉溶液的質量比為1：(0.2～0.4)。

進一步的，保持甘油磷酸鈉溶液溫度在37℃；將甘油磷酸鈉溶液加入殼聚糖/聚乙二醇溶膠，在37℃水浴中形成甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠。

制備方法所制備的甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠。

甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠用于制備人工關節潤滑液的用途。

相對于現有技術，本發明的優點如下：

1、制備的甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠具有良好的生物相容性和生物降解性。

2、制備過程綠色無污染物排放，可進行大規模制備。

3、制備的甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠的緩釋液在比壓10.9MPa，滑動速度24mm/s條件下，平均摩擦系數小于0.03，具有良好的潤滑性能。

本發明制備的甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠能持續潤滑：先注射殼聚糖/聚乙二醇溶膠，再注射甘油磷酸鈉形成甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠。該凝膠能長期緩慢的釋放潤滑液，達到長期潤滑的效果。緩釋液中包含的聚乙二醇和甘油磷酸鈉都攜帶羥基，在溶液中由于氫鍵作用形成三維網絡結構，使緩釋液具有良好的潤滑效果。

附圖說明

圖1為實施例1的樣品不同天數靜置緩釋液的平均摩擦系數示意圖。

圖2為實施例2的樣品不同天數靜置緩釋液的平均摩擦系數示意圖。

具體實施方式

實施例1

將冰乙酸、殼聚糖和聚乙二醇溶于水中，充分溶解攪拌均勻，獲得殼聚糖/聚乙二醇溶膠；獲得殼聚糖/聚乙二醇溶膠中各組分質量分數為：冰乙酸1wt％、80萬分子量的殼聚糖2wt％和4000分子量的聚乙二醇30wt％。將甘油磷酸鈉溶于水中，加熱溶解攪拌均勻后得到80wt％的溶液，保持溫度在37℃。稱取1.0g將殼聚糖/聚乙二醇溶膠，加入0.2g 80wt％的甘油磷酸鈉溶液，在37℃水浴中形成甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠。

實施例2

將冰乙酸、殼聚糖和聚乙二醇溶于水中，充分溶解攪拌均勻，獲得殼聚糖/聚乙二醇溶膠；獲得殼聚糖/聚乙二醇溶膠中各組分質量分數為：冰乙酸0.5wt％、80萬分子量的殼聚糖2wt％和4000分子量的聚乙二醇36wt％。將甘油磷酸鈉溶于水中，加熱溶解攪拌均勻后得到80wt％的溶液，保持溫度在37℃。稱取1.0g將殼聚糖/聚乙二醇溶膠，加入0.2g 80wt％的甘油磷酸鈉溶液，在37℃水浴中形成甘油磷酸鈉/殼聚糖/聚乙二醇緩釋凝膠。

實施例3