[發明專利]一種氧化釔粉體及其制備方法

有效

• 申請號: 201710427928.1
• 申請日: 2017-06-08
• 公開（公告）號: CN107021520B
• 公開（公告）日: 2019-04-02
• 發明（設計）人: 徐流杰;魏世忠;竇彩虹;周玉成;潘昆明;李秀青;李繼文;劉偉;徐銳
• 申請（專利權）人: 河南科技大學
• 主分類號: C01F17/00
• 分類號: C01F17/00
• 代理公司: 鄭州睿信知識產權代理有限公司 41119
• 代理人: 胡云飛

本發明涉及一種氧化釔粉體及其制備方法，屬于一種材料制備工藝。本發明氧化釔粉體的制備方法，包括以下步驟：1)將硝酸釔溶于丙三醇和水，然后調pH至pH＝8～10，再在160～170℃反應14～16h，得反應液；2)將步驟1)所得反應液過濾，所得沉淀經洗滌、干燥得前驅體粉末；3)將步驟2)所得前驅體粉末600～700℃煅燒2～3h即得。利用本發明制備方法得到的亞微米級楊桃狀氧化釔粉體，比表面積大，作為金屬材料的強化相時，楊桃狀氧化釔特殊的凹槽結構可以更好的固定在金屬材料的基體中，更有效的限制基體的增長，使晶粒更細小，具有更廣泛的應用。

技術領域

本發明涉及一種氧化釔粉體及其制備方法，屬于一種材料制備工藝。

背景技術

隨著科學技術的進步，超導材料、陶瓷材料、熒光材料迅猛發展，稀土粉末的制備和應用也受到了廣泛關注。稀土氧化物氧化釔在高溫合金中具有較強的氧化物彌散強化作用，且在熒光材料、高強度合金以及超耐熱合金中應用較多。因此氧化釔粉末的制備成為研究的熱點之一。

王瑩等在2013年功能材料中發表了一篇關于《水熱合成棒狀氧化釔粉體的生長過程和生長機理的研究》的報道，其具體制備方法為：將0.58g六水硝酸釔溶解于10ml去離子水中，然后加入氨水，邊滴邊加在恒溫磁力攪拌器上攪拌，所得膠體物質調pH至9，水熱反應溫度控制在80～180℃反應2～8h，冷卻產物離心、洗滌，室溫干燥，600℃高溫熱處理4h得氧化釔納米棒。

納米棒氧化釔在合金制備過程中與合金接觸面小，不能更好的強化穩定基體相。因此，研發一種比表面積大的氧化釔粉末具有好的應用前景。

發明內容

本發明的目的在于提供一種氧化釔粉末的制備方法，得到了一種比表面積大的楊桃狀氧化釔粉末。

本發明第二個目的在于提供一種采用上述制備方法得到的氧化釔粉末，其外形為楊桃狀。

為實現上述目的，本發明的技術方案是：

一種氧化釔粉體的制備方法，包括以下步驟：

1)將硝酸釔、丙三醇、水混合均勻制成溶液，然后調pH至8～10，再在160～170℃反應14～16h，得反應液；

2)將步驟1)所得反應液過濾，所得沉淀經洗滌、干燥得前驅體粉末；

3)將步驟2)所得前驅體粉末600～700℃煅燒2～3h即得。

步驟1)中硝酸釔為六水硝酸釔。步驟1)中水為去離子水。

步驟1)中將硝酸釔、丙三醇、水混合均勻制成溶液的具體步驟為：向硝酸釔中先加入丙三醇，再加入水。

步驟1)中每5g硝酸釔對應加入10～15mL丙三醇和40～45mL水。

步驟1)中調pH使用氨水。

步驟1)中優選調pH為10。

步驟1)中調pH至8～10后，將溶液置于高壓反應釜內，再在160～170℃反應14～16h。所述高壓反應釜的體積為100mL。上述高壓反應釜內溶液的填充度為50％～70％。

步驟2)中過濾為真空抽濾。

步驟2)中洗滌為用去離子水對沉淀洗滌5～6次。

步驟2)中干燥為60～80℃真空干燥4～6h。

步驟2)中所得前驅體粉末在煅燒前經研磨處理。

步驟3)中600～700℃煅燒2～3h后，空冷至室溫。

一種采用上述氧化釔粉體的制備方法得到的氧化釔粉體，其外形為楊桃狀。所述氧化釔粉體長度方向平均尺寸約為6μm。所述氧化釔粉體橫向平均尺寸約為2μm。