[發(fā)明專利]一種復(fù)合壓裂液稠化劑及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710424715.3
• 申請(qǐng)日: 2017-06-07
• 公開（公告）號(hào): CN107267133A
• 公開（公告）日: 2017-10-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬俊杰;宋昊;孫冬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 常州蘇通海平機(jī)電科技有限公司
• 主分類號(hào): C09K8/68
• 分類號(hào): C09K8/68;C09K8/88;C08F251/00;C08F220/56;C08F220/58;C08B37/02
• 代理公司: 北京風(fēng)雅頌專利代理有限公司11403
• 代理人: 馬驍

1.一種復(fù)合壓裂液稠化劑，由下列重量份數(shù)的原料組成：60～65份蒸餾水、35～40份丙烯酰胺、26～29份2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸、19～22份添加顆粒、3～5份引發(fā)劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合壓裂液稠化劑，其特征在于：所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨與亞硫酸氫鈉按質(zhì)量比1:1～2混合而成。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合壓裂液稠化劑，其特征在于：所述原料還包括0.5～0.9份異丁基三乙氧基硅烷。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合壓裂液稠化劑，其特征在于：所述添加顆粒的制備方法，包括以下步驟：

（1）按質(zhì)量比1:3，將黃原膠與雙氧水在45～55℃，攪拌30～35min，再加入黃原膠質(zhì)量5～7%的碳酸氫鈉，繼續(xù)攪拌5～8min后停止攪拌，靜置1～2h；

（2）在靜置結(jié)束后冷卻至室溫，加入無(wú)水乙醇直至無(wú)沉淀析出，停止加入無(wú)水乙醇，進(jìn)行過(guò)濾，收集濾餅，使用無(wú)水乙醇洗滌濾餅，將洗滌后的濾餅進(jìn)行干燥，收集干燥物；

（3）將干燥物與正丁醇放入反應(yīng)釜中，使用氮?dú)獗Ｗo(hù)，設(shè)定溫度為70～75℃，保溫預(yù)熱30～35min，再向反應(yīng)釜中分別加入二甲基甲酰胺及N-羥基琥珀酰亞胺，升溫至90～95℃，攪拌反應(yīng)7～9h；

（4）待反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至50～55℃，并使用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)釜內(nèi)物質(zhì)pH至8.0～8.5，再向反應(yīng)釜中加入二甲基甲酰胺質(zhì)量3～5倍的環(huán)氧丙烷，攪拌反應(yīng)19～22h；

（5）在攪拌反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，進(jìn)行出料，收集出料物，使用磷酸溶液調(diào)節(jié)出料物pH至中性，隨后置于1～3℃中靜置7～12h，進(jìn)行冷凍干燥，收集冷凍干燥物，即可得添加顆粒。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種復(fù)合壓裂液稠化劑，其特征在于：所述步驟（3）中干燥物與正丁醇的質(zhì)量比為9～11:6～8。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種復(fù)合壓裂液稠化劑，其特征在于：所述步驟（3）中二甲基甲酰胺的加入量為干燥物質(zhì)量的6～9%，N-羥基琥珀酰亞胺為干燥物質(zhì)量的0.7～0.9%。

7.一種如權(quán)利要求1所述的復(fù)合壓裂液稠化劑的制備方法，包括以下步驟：

（1）按照配比，首先取蒸餾水、丙烯酰胺、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸、添加顆粒放入反應(yīng)器中，設(shè)定溫度為60～70℃，保溫預(yù)熱30～35min；

（2）再加入引發(fā)劑及異丁基三乙氧基硅烷，升溫至75～80℃，以150r/min攪拌反應(yīng)6～9h，冷卻至室溫，收集反應(yīng)器中的物質(zhì)，進(jìn)行噴霧干燥，收集干燥物，粉碎，過(guò)篩，收集過(guò)篩顆粒，即可得復(fù)合壓裂液稠化劑。