[發明專利]一種應用于反應性凝固浴的混合物及其應用有效
| 申請號: | 201710422259.9 | 申請日: | 2017-06-07 |
| 公開(公告)號: | CN108993181B | 公開(公告)日: | 2020-12-29 |
| 發明(設計)人: | 劉富;林海波;李田田 | 申請(專利權)人: | 中國科學院寧波材料技術與工程研究所 |
| 主分類號: | B01D71/82 | 分類號: | B01D71/82;B01D67/00 |
| 代理公司: | 杭州華進聯浙知識產權代理有限公司 33250 | 代理人: | 聶智 |
| 地址: | 315201 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 應用于 反應 凝固 混合物 及其 應用 | ||
1.一種聚合物微孔膜的制備方法,其特征在于,其包括以下步驟:(1)將聚合物以及一添加劑溶于第二有機溶劑,得到聚合物鑄膜液,其中所述添加劑為無機納米粒子、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯、聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯、一縮二乙二醇、二縮三乙二醇中的至少一種;(2)將鑄膜液制備成中空纖維型,形成初生膜;(3)將所述初生膜置于反應性凝固浴中固化,得到聚合物微孔膜,其中所述反應性凝固浴包括預聚體、第一有機溶劑和水,所述預聚體為功能單體、硅烷偶聯劑在引發劑的作用下聚合制備得到,在相分離過程中,反應性凝固浴中預聚體遷移至初生膜的聚合物分子鏈之間,并發生自交聯,以實現對聚合物功能化改性;(4)將步驟(3)中固化后的所述初生膜轉移至40℃~90℃水中浸泡8小時~48小時,得到聚合物微孔膜。
2.如權利要求1所述的聚合物微孔膜的制備方法,其特征在于,所述功能單體為親水性單體、陽離子型單體、陰離子型單體中的至少一種,所述親水性單體為N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯中的至少一種,所述陽離子型單體為N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯、N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺中的至少一種,所述陰離子型單體為丙烯酸、對苯乙烯磺酸中的至少一種。
3.如權利要求1所述的聚合物微孔膜的制備方法,其特征在于,所述硅烷偶聯劑為乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基乙烯基二乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅烷中的至少一種,所述引發劑為過氧化二苯甲酰、偶氮二異丁氰、偶氮二異庚腈、偶氮二異丁酸二甲酯、偶氮異丁氰基甲酰胺中的至少一種。
4.如權利要求1所述的聚合物微孔膜的制備方法,其特征在于,所述第一有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、磷酸三乙酯、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、磷酸三甲酯中的至少一種。
5.如權利要求1所述的聚合物微孔膜的制備方法,其特征在于,所述預聚體與第一有機溶劑的質量比例為(3~30):100,所述第一有機溶劑與水的質量比為10:90~80:20。
6.如權利要求1所述的聚合物微孔膜的制備方法,其特征在于,所述第二有機溶劑與第一有機溶劑相同,均為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、磷酸三乙酯、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、磷酸三甲酯中的一種。
7.如權利要求1所述的聚合物微孔膜的制備方法,其特征在于,所述聚合物為聚偏氟乙烯、聚乳酸、聚砜、聚醚砜的至少一種。
8.如權利要求1所述的聚合物微孔膜的制備方法,其特征在于,所述聚合物鑄膜液中聚合物的質量分數為12%~25%。
9.如權利要求7所述的聚合物微孔膜的制備方法,其特征在于,所述添加劑與所述聚偏氟乙烯鑄膜液的質量比為(1~20):100。
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