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[發(fā)明專利]一種中藥護(hù)發(fā)素及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710421778.3 申請日: 2017-06-07
公開(公告)號: CN107213059A 公開(公告)日: 2017-09-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 季浩;閆成亮;闞建偉;于燕燕;孔繁博 申請(專利權(quán))人: 江蘇天晟藥業(yè)股份有限公司
主分類號: A61K8/9789 分類號: A61K8/9789;A61Q5/12
代理公司: 南京申云知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)32274 代理人: 王云
地址: 212415 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 中藥 護(hù)發(fā) 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種護(hù)發(fā)素及其制備方法,具體涉及一種中藥護(hù)發(fā)素及其制備方法,屬于日用品技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

隨著環(huán)境污染、染發(fā)、燙發(fā)等各種不利因素的影響,使人們對頭發(fā)護(hù)理更加重視,出現(xiàn)了許許多多的護(hù)發(fā)產(chǎn)品,其中二合一香波曾一度成為洗發(fā)、護(hù)發(fā)的主要用品。二合一香波因?qū)⑾窗l(fā)與護(hù)發(fā)一步完成,方便快捷而受到人們的喜愛,但近來洗發(fā)香波和護(hù)發(fā)素分開使用,護(hù)發(fā)素明顯的護(hù)發(fā)效果又受到了人們的青睞,使香波、護(hù)發(fā)素的分開使用趨勢有所回升。

護(hù)發(fā)素在化妝品市場上存在很大的發(fā)展空間。但目前市場上的護(hù)發(fā)素產(chǎn)品大多以化學(xué)物為原料,而具有大量護(hù)發(fā)養(yǎng)發(fā)的中藥材并未得到充分使用。

本發(fā)明使用傳統(tǒng)護(hù)發(fā)養(yǎng)發(fā)的中藥材為原料,結(jié)合現(xiàn)代技術(shù)手段,將原本的護(hù)發(fā)養(yǎng)發(fā)的中藥材以更有效的形式呈現(xiàn)。

發(fā)明內(nèi)容

為解決現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種保濕效果好、安全性高且工藝簡單的中藥護(hù)發(fā)素及其制備方法。

為了實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo),本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案:

一種中藥護(hù)發(fā)素,包括以下組分且各組分的重量份數(shù)分別為:

丹參和枸杞子復(fù)配提取液:6-10份;

去離子水:15-20份;

鯨蠟硬脂醇:6-7份;

聚季銨鹽: 1-2份;

透明質(zhì)酸鈉:2-3份;

異丙醇:2-3份;

山梨酸鉀:2-4份;

丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯:5-6份;

硬質(zhì)基三甲基氯化銨:3-5份。

進(jìn)一步,上述的丹參和枸杞子復(fù)配提取液通過以下制備方法得到:

首先將乙醇溶液加熱到50-55℃,然后邊攪拌邊加入粉碎后的丹參和枸杞子,混合攪拌均勻后,過濾得到煎煮液,然后將煎煮液降溫到25-30℃,利用微波提取30min,過濾得到丹參和枸杞子復(fù)配提取液,且所述的丹參、枸杞子和乙醇溶液的重量份數(shù)比為(15-20):(3-4):(50-60)。

且上述的乙醇溶液的濃度為18-24%。

更進(jìn)一步,上述的中藥護(hù)發(fā)素的制備方法,包括以下步驟:

以下各步驟中,各組分均按照重量份數(shù)比取料,

S1制備丹參和枸杞子復(fù)配提取液:首先將乙醇溶液加熱到50-55℃,然后邊攪拌邊加入粉碎后的丹參和枸杞子,混合攪拌均勻后,過濾得到煎煮液,然后將煎煮液降溫到25-30℃,利用微波提取30min,過濾得到丹參和枸杞子復(fù)配提取液;

S2制備混合物:將鯨蠟硬脂醇、聚季銨鹽、透明質(zhì)酸鈉、異丙醇、山梨酸鉀、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯和去離子水混合,得混合物;

S3制備中藥護(hù)發(fā)素:將步驟S2的混合物加入到步驟S1的參和枸杞子復(fù)配提取液中,攪拌均勻后,加入硬質(zhì)基三甲基氯化銨,再次攪拌均勻,冷卻后得到中藥護(hù)發(fā)素。

本發(fā)明的有益之處在于:本發(fā)明以丹參、枸杞子的提取物為中藥護(hù)發(fā)素的成分,有效增強(qiáng)了護(hù)發(fā)效果,且環(huán)境友好,另外,通過合理的配方組合,致使中藥護(hù)發(fā)素有效成分含量高,產(chǎn)品穩(wěn)定,且制備工藝簡單、成本低。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作具體的介紹。

實(shí)施例1

首先將50kg濃度為20%的乙醇溶液(溶劑為去離子水)加熱到52℃,邊攪拌邊加入粉碎后的丹參15kg和枸杞子3kg,混合攪拌均勻后,過濾得到煎煮液,然后將煎煮液降溫到25℃,利用微波提取30min,過濾得到丹參和枸杞子復(fù)配提取液;將鯨蠟硬脂醇6kg、聚季銨鹽1kg、透明質(zhì)酸鈉2kg、異丙醇2kg、山梨酸鉀2kg、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯(丙二醇二辛酸酯和丙二醇二癸酸酯的混合物,市購)5kg和去離子水15kg混合后加入到丹參和枸杞子復(fù)配提取液中,攪拌均勻后,加入硬質(zhì)基三甲基氯化銨3kg,再次攪拌均勻,冷卻后得到中藥護(hù)發(fā)素。

實(shí)施例2

首先將55kg濃度為20%的乙醇溶液(溶劑為去離子水)加熱到50℃,邊攪拌邊加入粉碎后的丹參18kg和枸杞子3.5kg,混合攪拌均勻后,過濾得到煎煮液,然后將煎煮液降溫到28℃,利用微波提取30min,過濾得到丹參和枸杞子復(fù)配提取液;將鯨蠟硬脂醇6.5kg、聚季銨鹽2kg、透明質(zhì)酸鈉3kg、異丙醇2.5kg、山梨酸鉀3kg、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯5.5kg和去離子水18kg混合后加入到丹參和枸杞子復(fù)配提取液中,攪拌均勻后,加入硬質(zhì)基三甲基氯化銨4kg,再次攪拌均勻,冷卻后得到中藥護(hù)發(fā)素。

實(shí)施例3

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、內(nèi)容包括專利技術(shù)的結(jié)構(gòu)示意圖、流程工藝圖技術(shù)構(gòu)造圖;

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