[發明專利]介孔羥基磷灰石/二氧化鈦納米管陣列復合材料的制備方法有效
| 申請號： | 201710421705.4 | 申請日： | 2017-06-07 |
| 公開（公告）號： | CN107190300B | 公開（公告）日： | 2019-03-01 |
| 發明（設計）人： | 謝春玲;陳順玉;肖秀峰 | 申請（專利權）人： | 福建師范大學 |
| 主分類號： | C25D11/26 | 分類號： | C25D11/26;C23C18/12;C23C28/04;A61K9/00;A61K47/02;A61L27/02;A61L27/12;A61L27/56 |
| 代理公司： | 福州智理專利代理有限公司 35208 | 代理人： | 王義星 |
| 地址： | 350108 福建省福州市閩侯*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 羥基 磷灰石 氧化 納米 陣列 復合材料 制備 方法 | ||
1.一種介孔羥基磷灰石納米顆粒/二氧化鈦納米管陣列復合材料的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：1）以鈦片為陽極，陽極氧化制備二氧化鈦納米管陣列；2）用溶膠-凝膠法制備介孔羥基磷灰石納米顆粒；3）然后將二氧化鈦納米管陣列置于介孔羥基磷灰石納米顆粒分散液中水熱/溶劑熱反應，在二氧化鈦納米管陣列表面修飾介孔羥基磷灰石納米顆粒；
步驟1）的陽極氧化制備二氧化鈦納米管陣列的方法為：以鈦片為陽極，鉑片為陰極，在含氟的甘油/水體系的電解質溶液中，以陽極氧化30~70V，電解液溫度為20~50℃條件下陽極氧化2~24h；
步驟2）的介孔羥基磷灰石納米顆粒溶膠-凝膠法制備方法為：以十六烷基三甲基溴化銨為模板劑，以（NH4）2HPO4為磷源，以Ca(NO3)2?4H2O為鈣源，用氨水調pH值為10，攪拌2~4h，陳化24~48h，交替用乙醇和蒸餾水離心洗滌，在-50℃下冷凍干燥48h，于500~600℃溫度下煅燒4~6h，即得介孔羥基磷灰石納米顆粒；
所述的二氧化鈦納米管陣列置于介孔羥基磷灰石納米顆粒分散液中水熱反應步驟為：將二氧化鈦納米管陣列置于介孔羥基磷灰石納米顆粒的分散液中，并在100~150℃溫度下水熱1~9h處理；
所述的二氧化鈦納米管陣列置于介孔羥基磷灰石納米顆粒分散液中溶劑熱反應步驟為：將二氧化鈦納米管陣列置于介孔羥基磷灰石納米顆粒的乙醇分散液中，并在100~150℃溫度下水熱1~9h處理。
2.如權利要求1所述的復合材料的制備方法，其特征在于含氟的甘油/水體系的電解質溶液采用含氟化銨0.20~0.60 wt% 的甘油/水體系的電解質溶液，所述的甘油/水體系中的甘油與水的質量比是9:1。
3.權利要求1-2任一所述的復合材料的制備方法制得介孔羥基磷灰石納米顆粒/二氧化鈦納米管陣列復合材料。
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