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[發(fā)明專利]復(fù)合酶提取肝素的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710419627.4 申請(qǐng)日: 2017-06-06
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107141372A 公開(kāi)(公告)日: 2017-09-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王乃雙;胡衛(wèi)成;王新風(fēng);沈婷 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 淮安市雙寶畜產(chǎn)有限公司;淮陰師范學(xué)院
主分類號(hào): C08B37/10 分類號(hào): C08B37/10
代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11371 代理人: 許洪潔
地址: 223300 江蘇*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 復(fù)合 提取 肝素 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種復(fù)合酶提取肝素的方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:

收集豬小腸新鮮粘膜,并粉碎,加水?dāng)嚢瑁缓蠹欲}攪拌均勻,加入堿性蛋白酶和胰蛋白酶進(jìn)行酶解;

將所得酶解液濃縮后過(guò)濾,然后向?yàn)V液中加入樹脂進(jìn)行吸附;

將吸附后的樹脂以鹽水洗脫,然后將洗脫液以酒精沉淀,固液分離后,將固形物干燥得到肝素鈉粗品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,鹽濃度為0.60~0.70mol/L;

優(yōu)選的,鹽濃度為0.65~0.68mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法還進(jìn)一步包括在酶解前將體系的pH調(diào)節(jié)至8.5~9的步驟;

優(yōu)選的,是將體系的pH調(diào)節(jié)至8.6~8.8。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述堿性蛋白酶和胰蛋白酶的總量為0.3~0.5g/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述堿性蛋白酶和胰蛋白酶的用量比為(2~4):(1~2);

優(yōu)選的,所述堿性蛋白酶和胰蛋白酶的用量比為(2~3):(1~1.5);

更優(yōu)選的,所述堿性蛋白酶和胰蛋白酶的用量比為(2~2.5):1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述酶解的溫度為55~65℃,酶解的時(shí)間為2~4h;

優(yōu)選的,酶解的溫度為60~62℃,酶解的時(shí)間為3~4h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述樹脂為大孔樹脂;優(yōu)選的,所述樹脂為D208樹脂。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述干燥的溫度為80~85℃,干燥的時(shí)間為10~15h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述方法提取得到肝素鈉粗品。

10.一種肝素鈉的制備方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:首先按照權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述方法提取得到肝素鈉粗品,再由肝素鈉粗品精制得到肝素鈉。

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